Anemia renală la pacienţii cu insuficienţă renală cronică supuşi tratamentului prin hemodializă

Abstract

There was studied the efficacy of 4 months course of NeoRecormon® therapy in patients with end-stage renal disease treated by chronic hemodialysis. It was a retrospective open-labeled study. The studied group included 30 patients treated with 5000-6000 IU of NeoRecormon® per week during 4 months. The control group (30 patients) was homogenous with the treated group. NeoRecormon® administration was efficient in the large majority of the treated patients. There was a statistically significant improvement in anemic syndrome. There was registered a reduction of uremia. As well, we have determined an increase in general serum protein.

A fost analizată eficacitatea tratamentului cu NeoRecormon® în decurs de 4 luni la pacienţii cu insuficienţă renală cronică terminală, trataţi prin hemodializă cronică. Studiul a fost retrospectiv deschis. Lotul de studiu a cuprins 30 de pacienţi, trataţi cu NeoRecormon® în doză de 5000-6000 UI pe săptămînă, în decurs de 4 luni. Lotul de control, compus din 30 pacienţi, a fost omogen cu cel de studiu. Administrarea NeoRecormonu-lui® a fost eficientă la majoritatea pacienţilor trataţi. S-a observat o ameliorare statistic veridică a sindromului anemic, precum şi scăderea intoxicaţiei uremice şi creşterea valorilor proteinei serice generale în lotul de studiu.