Rezumat.
Hemofilia reprezintă un grup de coagulopatii ereditare determinate de
defecte cantitative şi calitative a factorilor de coagulare implicaţi în calea
intrinsecă de activare a protrombinei şi care se manifestă clinic prin hemoragii
cu diferită localizare. Conform datelor de statistică în RM sunt înregistraţi
230 pacienţi, dintre care 62 copii şi 168 adulţi.
Lucrarea dată îşi propune să prezinte conduita medicului stomatolog şi
particularităţile de tratament stomatologic ale pacientului cu hemofilie de
tip A şi B, insistînd pe colaborarea interdisciplinară dintre medicul hematolog
şi stomatolog. Această interrelaţie profesională presupune gestionarea
corectă a cazului, tratamentului substitutiv, alegerea momentului optim de
efectuare a tratamentului stomatologic în beneficiul pacientului.
Summary. Haemophilia is a hereditary blood clotting group of defects caused by
the quality and quantity of coagulation factors involved in the intrinsic activation
of prothrombin and clinically manifested by hemorrhage with different
locations. According to statistical data, in the Republic of Moldova, there are
recorded 230 patients, including 62 children and 168 adults.
This research project aims to present the behavior of the dentist and
specifics of the dental treatment of patients with hemophilia type A and B,
focusing on interdisciplinary collaboration between physician hematologists
and the dentist. This interrelationship involves professional management
on fais trial, therapy substitute after and before stomatological treatment.
