Introducere. Carcinomul tiroidian papilar (CTP) este cunoscut ca un cancer cu o creștere lentă și un prognostic
favorabil, în ciuda implicării frecvente a nodulilor limfatici
și risc crescut de recidivă și chiar deces la unii pacienți.
Scopul lucrării. În acest studiu, ne-am propus să comparăm expresiile COX2, Ciclin D1 și E-cadherinei cu factorii
de prognostic clasici și să investigăm corelația cu prognosticul. Material și metode. Studiul nostru retrospectiv a
inclus un număr total de 19 pacienți diagnosticați cu CTP.
S-a efectuat analiza imunohistochimică a COX2, Ciclinei D1
și E-cadherinei. Pentru cuantificarea semicantitativă a markerilor investigați am folosit un sistem de punctaj adaptat
prin evaluarea intensității reacțiilor și procentul celulelor
marcate. Pentru analiza statistică am utilizat testul de concordanță Pearson (χ2) și valori ale p<0,05 au fost considerate statistic semnificative. Rezultate. Pozitivitatea COX2 și
Ciclinei D1 și negativitatea E-cadherinei au fost asociate cu
dimensiunile mai mare a tumorii, vârsta mai înaintată, sexul
feminin și prezența metastazelor în nodulii limfatici regionali. Scorul mediu de imunoreactivitate în tumorile T3/N1
a fost (89,5%/92,3%) pentru COX2 și (89,3%/90,3%) pentru Ciclina D1 în comparație cu T1/T2 și N0 (75,5%/82,3%)
pentru COX2 și (52,3%/49%) pentru Ciclina D1 (P<0,05).
Imunomarcajului E-cadherinei a fost scăzut în toate cazurile de tumori T3/N1 cu un scor mediu de (20,3%/20%) în
comparație cu T1/T2 și N0 (85,3%/86%) (P<0,05). Concluzii. Studiul nostru a indicat că expresia COX2 și Ciclinei D1
și imunoreactivitatea scăzută a E-cadherinei este asociată
semnificativ cu dimensiunile tumorii și prezența metastazelor în nodulii limfatici ceea ce susține existența mecanismelor comune implicate în progresia tumorală, prin urmare
markerii studiați pot deține un potențial rol ca factori de
prognostic în CTP.
Background. Papillary thyroid carcinoma (PTC) is known
as a slow-growing cancer with a favorable prognosis, despite
the frequent involvement of lymph nodes and the increased
risk of recurrence and even death in some patients. Objective of the study. In this study, we aimed to compare COX2,
Cyclin D1 and E-cadherin expressions with classical prognostic factors and investigate the correlation with prognosis. Material and methods. Our retrospective study included 19 patients diagnosed with PTC. Immunohistochemical
analysis of COX2, Cyclin D1 and E-cadherin was performed.
For the semi-quantitative quantification of the investigated
markers, we used a scoring system adapted by evaluating
the intensity of the reactions and the percentage of labeled
cells. For the statistical analysis, we used the Pearson concordance test (χ2) and values of p<0.05 were considered
statistically significant. Results. COX2 and Cyclin D1 positivity and E-cadherin negativity were associated with larger
tumor size, older age, female sex, and the presence of regional lymph node metastases. The mean immunoreactivity
score in T3/N1 tumors was (89.5%/92.3%) for COX2 and
(89.3%/90.3%) for Cyclin D1 compared with T1/T2 and N0
(75.5%/82.3%) for COX2 and (52.3%/49%) for Cyclin D1
(P<0.05). E-cadherin immunolabeling was decreased in all
cases of T3/N1 tumors with a mean score of (20.3%/20%)
compared with T1/T2 and N0 (85.3%/86%) (P<0.05). Conclusions. Our study indicated that the expression of COX2
and Cyclin D1 and the low immunoreactivity of E-cadherin
is significantly associated with tumor sizes and the presence of metastases in the lymph nodes, which supports the
existence of common mechanisms, involved in tumor progression, therefore the studied markers can have a potential role as prognostic factors in PTC.
