Introducere. Terapia genică pentru HIV este o abordare de
ultimă oră care urmărește tratarea bolii prin modificarea
celulelor pacientului. Prin introducerea materialului genetic în celule, cercetătorii explorează modalități de a le face
rezistente la infecția cu HIV, care sunt capabile să lupte cu
virusul. Scopul lucrării. Analiza tratamentului care vor
modifica materialul genetic al celulelor pentru a spori rezistența la infecția HIV sau pentru a elimina virusul din organism. Material și metode. Cercetarea se bazează pe surse
bibliografice care au fost analizate folosind: PubMed, Google
Scholar, ScienceDirect și surse web. Studii clinice pentru a
evalua siguranța și eficacitatea acestor abordări în tratarea HIV sunt în curs de dezvoltare. Rezultate. Sistemul de
repetiții palindromice interspațiate în mod regulat (CRISPR)/CRISR-asociate nuclease 9 (Cas9) este o tehnică emergentă de editare a genelor, cu potențialul de a elimina sau
perturba genomurile integrate cu HIV sau celulele infectate
cu HIV din mai multe rezervoare HIV, ceea ce ar putea rezulta în vindecarea completă a HIV/SIDA. Au fost deja raportate
progrese încurajatoare pentru aplicarea tehnicii CRISPR/
Cas9 în tratamentul și prevenirea HIV/SIDA, atât in vitro în
celulele pacientului uman, cât și in vivo în experimente pe
modele animale. Concluzii. Terapia genetică pentru HIV
arată a fi promițătoare, dar necesită cercetări suplimentare
și studii clinice pentru a stabili eficacitatea și siguranța sa
pe termen lung ca potențial tratament pentru virus.
Background. Gene therapy for HIV is a cutting-edge approach that aims to treat the disease by modifying a patient’s own cells. By introducing genetic materials into the
cells, researchers are exploring ways to make them resistant
to HIV infection they are able to fight with virus. Objective
of the study. Analyze treatments that will modify the genetic material of cells to enhance resistance to HIV infection or
eliminate the virus from the body. Material and methods.
The research is based on bibliographic sources that were
analyzed using PubMed, Google Scholar, ScienceDirect, and
web sources. Clinical trials are ongoing to evaluate the safety and effectiveness of these approaches in treating HIV.
Results. The clustered regularly interspaced palindromic
repeats (CRISPR)/CRISPR-associated nuclease 9 (Cas9)
system is an emerging gene-editing technique with the
potential to eliminate or disrupt HIV-integrated genomes
or HIV-infected cells from multiple HIV reservoirs, which
could result in the complete cure of HIV/AIDS. Encouraging progress has already been reported for the application
of the CRISPR/Cas9 technique to HIV/AIDS treatment and
prevention, both in vitro in human patient cells and in vivo
in animal model experiments. Conclusion. Gene therapy for
HIV shows promise but require further research and clinical
trials to establish its long-term effectiveness and safety as a
potential treatment for the virus.
