Scopul lucrării. Acalazia cardiei (AC) este o afecțiune de etiologie neuro-musculară rară, caracterizată de afectarea motilității
esofagiene și acompaniată de disfuncția sfincterului esofagian inferior. Actualmente există metodele concurente de tratament
chirurgical al AC, deși utilizarea acestora pe etape nu este standardizată. Scopul studiului este analiza seriei de cazuri clinice ale AC
și raportarea rezultatelor tratamentului chirurgical acesteia.
Materiale şi metode. În clinică au fost supuşi tratamentului chirurgical 7 pacienţi cu AC (aa. 2016-2022). La internare toți pacienții
au prezentat acuze la disfagie moderată și dureri retrosternale postprandiale. Radioscopia cu suspensie baritată a conchis dilatarea
excesivă a esofagului distal (≥4 cm la 5 pacienți, ≥6 cm la 2 pacienți), diminuarea motilității acestuia și îngustarea porțiunii distale „cioc
de pasăre” la nivelul IGA. La examenul endoscopic s-a constatat dilatarea lumenului esofagian cu reținere salivei în lipsa obstacolelor
rigide la nivelul joncțiunii gastro-esofagiene (JGE). Tehnica chirurgicală utilizată: esofagocardiomiotomia extramucoasă laparoscopică
(EEL) Heller, acompaniată de procedeu antireflux (n=5) și dilatarea pneumatică cu balon în 2 cazuri (3 ședințe succesive cu balondilatator 3.0 și 4,0 cm, presiunea 15 psi, durata 30-45 sec).
Rezultate. Durata medie a intervenţiei 70±50 min (interval 55-120 min). Mediana spitalizării 5 zile (interval 4- 7zile). Radioscopia cu
substanță radioopacă a 5-a zi postoperator a confirmat și restabilirea tranzitului prin JGE. Un pacient cu semne de acalazie recurentă
peste 3 ani după EEL a fost supus dilatării pneumatice cu ameliorarea semnelor de disfagie.
Concluzii. EEL reprezintă o soluție efectivă în tratamentul AC. Dilatarea pneumatică ar putea fi o opțiune alternativă în tratamentul
acestei maladii.
Aim of study. Achalasia Cardia ( AC) is an esophageal motility disorder characterised by absence of peristalsis and insufficient lower
esophageal sphincter relaxation. Currently there are competing methods of surgical therapy of AC, although their tailored use is not
standardized. The aim of the study is to analyse clinical case series analysis of AC and to report the outcome of its surgical therapy
Materials and methods. During the period from 2016 to 2022 we treated 7 patients with AC. All patients presented moderate
dysphagia and food intake intolerance due to retrosternal pain. A barium esophagram demonstrated a dilated esophagus (≥4 cm
in 5 cases, ≥6 cm in 2 cases), diminished peristalsis and a “rat tail” sign consistent with achalasia. An endoscopy revealed distal
esophageal dilation and retained saliva in absence of any obstacles and rigidity of the tissues. The surgical treatment options included:
laparoscopic Heller myotomy plus Dor fundoplication (n=5) and pneumatic dilation in 2 cases (3 successive procedures using 3.0 și
4,0 cm balloon dilators, 15 psi air held for 30-45 sec).
Results. The mean operating time was 70±50 min (range 55-120 min). The average length of hospital stay was 5 days (range 4-7
days). Postoperative barium swallow demonstrated the improvement of contrast passage through gastroesophageal junction. We
observed one case of AC recurrency 3 years after laparoscopic Heller procedure, the patient underwent the balloon dilation procedure
with good relief of dysphagia.Conclusions. Laparoscopic Heller myotomy accompanied by postmyotomy anterior fundoplication is an effective option for treating
AC. The pneumatic dilation procedure could be a viable alternative for some patients with achalasia.
