PNEUMOPATIA INTERSTIȚIALĂ ÎN CADRUL SCLERODERMIEI SISTEMICE

Abstract

Introducere. Sclerodermia sistemică (SS) considerându-se o boală sistemică, este cunoscută prin afectarea pulmonară frecventă cu impact important asupra duratei și calității vieții. Scopul lucrării. Studierea frecvenței și modalităților de diagnostic aplicate pacienților cu pneumopatie interstițială din SS (SS-PI). Material și metode. Au fost studiați 153 pacienți cu SS examinați clinic și paraclinic complex, in ternați pe parcursul anilor 2022-2023 în secțiile de profil reumatologic din Republica Moldova. Vârsta medie a constituit 57,4±4,8 ani. Durata medie a maladiei – 14,2±3,5 ani. Rezultate. 35 (22,9%) pacienți din lotul studiat au fost diagnosticați cu SS-PI, pe când pneumofibroza a fost diagnos ticată la 62 (40,5%). SS-PI a fost confirmată prin tomografie computerizată în toate cazurile, dar indicarea tipului PI a fost prezentă doar în 8 (22,8%) cazuri. Teste funcționale pulmonare au fost aplicate la toți pacienți, dar bodypletismografia doar la 19 (54,3%) pacienți. Printre complicațiile afectării pulmonare în lotul studiat s-au regăsit: insuficiența respiratorie progresivă – 7 (20%) pacienți, hipertensiunea pulmonară – 4 (11,4 %) pacienți și cancerul pulmonar – 2 (5,6%) pacienți. Concluzii. Studiul efectuat a demonstrat necesitatea unui diagnostic riguros al SS-PI cu aplicarea metodelor moderne cu scopul ameliorării calității vieții pacienților și prevenirea complicațiilor severe.

Background. Being considered a systemic disease, system ic scleroderma (SS) is known for its frequent pulmonary involvement with important impact on the duration and quality of life. Objective of the study. Studying the frequency and diagnostic methods applied to patients with interstitial pneumopathy in SS (SS-PI). Material and methods. 153 patients with SS with thorough clinical and paraclinical examination were admitted during the period of 20222023 in the rheumatological profile wards of the Republic of Moldova were studied. The average age was 57,4±4,8 years. The average duration of the disease was 14,2±3,5 years. Results. 35 (22,9%) patients from the studied group were diagnosed with SS-PI, while pneumofibrosis was diagnosed in 62 (40,5%) patients. SS-PI was confirmed by computed tomography in all cases, but the attestation of the PI type was present in only 8 (22,8%) cases. Pulmonary function tests were applied to all patients, but body plethysmography was applied only to 19 (54,3%) patients. Among the complications of pulmonary involvement in the studied group were found progressive respiratory failure – 7 (20%) patients, pulmonary hypertension – 4 (11,4 %) patients and lung cancer – 2 (5,6%) patients. Conclusion. The conducted study demonstrated the need for a rigorous diagnosis of SS-PI with the application of modern methods with the aim of improving the quality of life of patients and preventing severe complications.