Modificări ale stării dentare la copii cu fibroză chistică. (Revista literaturii)

Abstract

Fibroza chistică (FC) este una dintre cele mai frecvente boli ereditare și care scurtează speranța de viață în țările europene (1 la 3500 de copii) (Southern et al., 2007). Boala se caracterizează printr-o leziune sistemică a glandelor exocrine, atât mucoase: glande ale tractului respirator, intestinului, pancreasului, cât și seroase: glande salivare, sudoripare, lacrimale, și necesită tratament pe toată durata vieții pacientului (С.В.Рачинский, Н.И.Капранов, 1990).O bază largă de dovezi confirmă impactul negativ al tulburărilor chimice și metabolice, care însoțesc bolile și stările patologice, asupra stării organelor și țesuturilor cavității bucale. Perturbarea metabolismului hidrosalin, afectarea glandelor salivare, curele lungi de terapie antibacteriană, hormonală și enzimatică în fibroza chistică nu pot să nu afecteze sănătatea dentară a acestor pacienți. La pacienții cu FC au fost observate cheilită exfoliativă și unghiulară, candidoză a mucoasei bucale, xerostomie și hemoragii pe mucoasa cavității bucale. Un număr de pacienți cu FC prezintă o combinație de mai multe semne de patologie a limbii, leziuni necarioase ale țesuturilor dure ale dinților și boli parodontale răspândite. Deși sistemul dentar este, de asemenea, implicat într-o măsură mai mare sau mai mică în procesul patologic al FC, puține studii au fost dedicate studiului stării dentare a pacienților. Cuvinte cheie: fibroză chistică, glande salivare, management dentar.

Cystic fibrosis (CF) is one of the most common inherited diseases what shortens life expectancy in European countries (1 in 3.500 children) (Southern et al., 2007). The disease is characterized by a systemic lesion of exocrine glands, both mucus-forming: glands of the respiratory tract, intestine, pancreas and serous glands: salivary, sweat, lacrimal and requires treatment throughout the life of the patient (С.В.Рачинский, Н.И.Капранов, 1990). A broad evidence base confirms the negative impact of chemical and metabolic disorders accompanying diseases and pathological conditions on the state of oral organs and tissues. Water-salt metabolism disorders, salivary glands lesions, long courses of antibacterial, hormonal and enzyme therapy in cystic fibrosis affect the dental health of these patients. Exfoliative and angular cheilitis, oral mucosal candidiasis, xerostomia and haemorrhages on the oral mucosa have been observed in CF patients. A number of CF patients have a combination of several signs of tongue pathology; non-carious lesions of hard tissues of teeth and periodontal diseases are widespread. Although the dento-facial system is also involved to a greater or lesser extent in the pathologic process in CF, few studies have been devoted to the study of the dental status of these patients.