Introducere. E-cadherin, marker epitelial calciu-depen-dent, joacă un rol crucial în aderenţa celulelor şi tranziţia epitelio-mezenchimală. Pierderea expresiei markerilor de adeziune celulară susţine progresia tumorii şi agravarea pronosticului. Melanomul reprezintă una din cele mai agresive tumori cutanate. Scop şi obiective. Studiul urmăreşte evaluarea nivelului de expresie a markerului E-cadherin în melanomul malign cutanat cu extensie superficială şi rolul său în progresia tumorală. Material şi metode. 12 tumori au fost fixate în formalină tamponată cu fosfat 10% (24-48h) şi incluse în parafină (HistoCore PEARL, Arcadia, Leica). Pentru marcarea E-cadherin (Ac primar E-cadherin Ab4 NCH38, Agilent; Ac secundar Novocastra Post primary Antibody) am utilizat IHC cu procesare automată. Hematoxilina Mayer’s a fost utilizată pentru contracolorare. Rezultate. Vârsta medie a pacienţilor incluşi în studiu a fost de 65,6 ani, indicând o prevalenţă crescută a melanomului malign cutanat cu extensie superficială la vârste înaintate. În 9 cazuri, reprezentând 75% din totalul analizat, tumorile au prezentat expresie pozitivă pentru markerul E-cadherin. S-a observat că majoritatea celulelor pozitive pentru E-cadher-in erau amelanotice, adică lipsite de pigmentul melanic. În celelalte 3 cazuri (25%), tumorile au fost considerate E-cad-herin negative, ceea ce poate sugera un potenţial mai ridicat de agresivitate şi invazivitate tumorală. Concluzii. Tumorile în procesul de metastazare tind să piardă receptorii de adeziune. În pofida caracteristicilor sale agresive, melanomul malign cutanat, majoritar păstrează E-cadherin, cel puţin în tumorile primare.
Introduction. E-cadherin is a calcium-dependent epithelial marker vital for maintaining cell-cell adhesion and regulating the epithelial-mesenchymal transition (EMT). Its downregulation leads to loss of cohesion, promoting tumor invasion and metastasis. Melanoma is among the most aggressive skin cancers. Objective. The objective of this study is to evaluate the expression of E-cadherin in superficial spreading cutaneous malignant melanoma and its potential role in tumor progression. Material and methods. Twelve tumors were fixed in 10% phosphate-buffered formalin (24-48hours) and embedded in paraffin (HistoCore PEARL, Arcadia, Leica). For E-cadherin labeling (primary Ab: E-cad-herin Ab4 NCH-38, Agilent; secondary Ab: Novocastra Post Primary Ab), we used immunohistochemistry with automated processing. Mayer’s hematoxylin was used for counterstaining. Results. The average age of the patients included in the study was 65.6 years, indicating a higher occurrence of superficial spreading cutaneous malignant melanoma in older individuals. In 9 out of 12 cases, accounting for 75% of the total, the tumors showed positive expression for the E-cadherin marker. It was noted that the majority of E-cadherin-positive tumor cells were amelanotic, meaning they lacked melanin pigment. In contrast, the remaining 3 cases (25%) were classified as E-cadherin negative, which may suggest a higher degree of tumor aggressiveness and potential for invasive behavior. Conclusion. Tumors in the process of metastasis tend to lose adhesion receptors. Despite its aggressive nature, cutaneous malignant melanoma largely retains E-cadherin expression, at least in primary tumors.
