Introducere. Specia Solidago virgaurea L. este cercetată intens datorită profilului fitochimic care imprimă un spectru larg de efecte terapeutice: antioxidant, antiinflamator, diuretic. Pentru susţinerea utilizării clinice, este necesară caracterizarea profilului de siguranţă în modele experimentale corespunzătoare. Scop. Evaluarea preclinică a in-ofensivităţii extractului hidroalcoolic de Solidago virgaurea L. administrat intern la rozătoare de laborator prin determinarea toxicităţii acute şi cronice. Material şi metode. Toxicitatea acută a fost evaluată prin testul-limită OECD 423 (2 g/kg, oral) la şobolani şi şoareci. Pentru toxicitatea cronică, extractul a fost administrat 28 de zile cu hrana (1 g/ kg/zi) la şobolani. S-au evaluat greutatea corporală, indicii organ/corp şi analiza generală a sângelui. S-a aplicat t-Stu-dent şi ANCOVA. Rezultate. DL50 a fost estimată >2 g/kg, fără semne clinice de toxicitate. Greutatea corporală a fost semnificativ mai mică în grupul tratat: Z0 - 213,8±11,2 g vs. 308,3±46,4 g (p=0,001), Z14 - p=0,033, Z28 - p=0,034. Raportul ficat/greutate corporală a fost crescut (p=0,020), dar nesemnificativ după ajustare ANCOVA (p = 0,127); greutatea finală a avut influenţă semnificativă (p=0,032). MCV şi MCH au fost crescute (p<0,01), MCHC a fost scăzută (p=0,011), sugerând o posibilă modificare a eritropoiezei. Leucocitele şi trombocitele nu au fost afectate semnificativ. Nu s-au observat alte semne de suferinţă sau mortalitate. Concluzii. Extractul hidroalcoolic de S. virgaurea prezintă o toxicitate acută redusă. Administrarea cronică a determinat modificări moderate, a căror semnificaţie a fost influenţată de diferenţele în greutatea corporală dintre loturi. Se recomandă extinderea studiilor biochimice şi histologice.
Introduction. Solidago virgaurea L. is under intensive investigation due to its phytochemical profile, which confers a broad spectrum of therapeutic properties, including antioxidant, anti-inflammatory, and diuretic effects. To support its clinical use, safety profiling through appropriate experimental models is essential. Objective. To assess the preclinical safety of the hydroalcoholic extract of Solidago virgaurea L. administered orally to laboratory rodents by determining its acute and chronic toxicity. Material and methods. Acute toxicity was assessed using the OECD 423 limit test (2 g/kg, orally). Chronic toxicity was evaluated over 28 days in Wistar rats fed a diet supplemented with the extract (1 g/kg/day). Body weight dynamics, organ-to-body weight indices, and complete blood count were analyzed. Statistical analysis included Student's t-test and ANCOVA. Results. The LD50 was estimated to be >2 g/kg with no clinical signs of toxicity. Body weight was significantly lower in the treated group: Day 0 - 213,8±11,2 g vs. 308,3±46,4 g (p=0,001), Day 14 - p =0,033, Day 28 - p = 0,034. The liv-er-to-body weight ratio was increased (p=0,02), but became nonsignificant after ANCOVA adjustment (p = 0,127); final body weight was a significant covariate (p = 0,032). MCV and MCH were elevated (p< 0,01), while MCHC was reduced (p = 0,011), suggesting potential alterations in erythropoi-esis. No significant changes were observed in leukocyte or platelet counts. No additional signs of distress or mortality were reported. Conclusion. The hydroalcoholic extract of S. virgaurea demonstrated low acute toxicity. Chronic administration induced moderate changes, whose significance was influenced by differences in body weight between groups. Further biochemical and histological investigations are warranted.
