Elaborarea tehnicilor de analiză pentru identificarea derivatului cu acţiune antifungică - Nitrotriazon

Abstract

Introducere. Nitrotriazonul, derivat heterociclic cu potenţial antifungic, conţine grupări triazolice şi substituenţi aromatici activi, fiind un candidat promiţător. Tehnicile IR, RMN (1H, 13C) şi potenţiometria oferă date esenţiale despre structură, grupele funcţionale şi comportamentul acid-bazic al substanţei. Scopul este de a dezvolta, optimiza şi aplica metode analitice eficiente pentru identificarea, confirmarea structurii şi caracterizarea compusului antifungic Nitrotri-azon. Material şi metode. Studiul analitic a inclus înregistrarea spectrelor iH şi WC RMN pentru soluţii d6-DMSO 2% pe un „Bruker-Avance 111”. Valorile S, exprimate în ppm, se referă la centrul semnalului, cu vârfurile solventului ca referinţă (d6-DMSO 2,50 ppm). Spectrele IR au fost obţinute cu Spectrum 100 FT-IR (Perkin-Elmer). pH-ul a fost măsurat cu ionometrul I-160M. Rezultate. În spectrul iH-RMN al Nitrotriazonului, deplasările chimice sunt între 8,7 şi 7,1 ppm. Semnalele la 8,72 şi 8,27 ppm corespund protonilor din gruparea 1,2,4-triazolică, iar cele de la 8,13 şi 7,21 ppm provin de la protonii din substituentul p-nitrofenil. În spectrul 13C-RMN, semnalul la 189,9 ppm este atribuit grupării C=O, iar valorile de 153,2 şi 146,7 ppm inelului triazolic. Picul la 148,7 ppm reflectă carbonul din gruparea nitro aromatică. Analiza IR confirmă prezenţa grupelor: -CO- a,p-nesaturată, C-Cl, =CH- şi 1,2,4-triazol. Valorile pKa (3,98) şi pKb (10,02) evidenţiază caracterul acid-bazic al compusului. Concluzii. S-a realizat analiza spectrelor 1H şi 13C RMN pentru Nitrotriazon, evidenţiind semnalele caracteristice pentru identificarea şi confirmarea structurii. De asemenea, analiza IR şi măsurările potenţiometrice au determinat grupele funcţionale prezente în compus şi pH-ul Nitrotriazonului.

Introduction. Nitrotriazone, a heterocyclic derivative with antifungal potential, contains triazole groups and active aromatic substituents, making it a promising candidate. IR, NMR (XH, 13C), and potentiometric techniques provide essential data on the structure, functional groups, and acid-base behavior of the compound. Objective. The aim is to develop, optimize, and apply efficient analytical methods for identifying, confirming the structure, and characterizing the antifungal compound Nitrotriazone. Material and methods. The analytical study included recording iH and i3C NMR spectra for 2% d6-DMSO solutions using a Bruker-Avance III. The S values, expressed in ppm, refer to the signal center, with solvent peaks as reference (d6-DMSO 2.50 ppm). IR spectra were obtained with a Spectrum 100 FT-IR (Perkin-Elmer). pH was measured using an I-160M ionometer. Results. In the iH NMR spectrum of Nitrotriazone, chemical shifts range from 8.7 to 7.1 ppm. Signals at 8.72 and 8.27 ppm correspond to protons in the 1,2,4-triazole group, while those at 8.13 and 7.21 ppm originate from protons in the p-nitrophenyl substituent. In the WC NMR spectrum, the signal at 189.9 ppm is assigned to the C=O group, and those at 153.2 and 146.7 ppm to the triazole ring. The peak at 148.7 ppm reflects the carbon in the nitro aromatic group. IR analysis confirms the presence of a,p-unsaturated —CO—, C-Cl, =CH-, and 1,2,4-triazole groups. The pKa (3.98) and pKb (10.02) values highlight the acid-base character of the compound. Conclusion. The iH and WC NMR spectra of Nitrotriazone were analyzed, highlighting characteristic signals for the identification and confirmation of its structure. Additionally, IR analysis and potentiometric measurements determined the functional groups present in the compound and the pH of Nitrotriazone.