Institutional Repository in Medical Sciences
(IRMS – Nicolae Testemițanu SUMPh)

Evaluarea stabilităţii în timp real a produsului combinat „Kaliumcel”

Show simple item record

dc.contributor.author Mazur, Ecaterina
dc.contributor.author Valica, Vladimir
dc.contributor.author Parii, Sergiu
dc.contributor.author Uncu, Livia
dc.date.accessioned 2026-07-14T08:13:47Z
dc.date.available 2026-07-14T08:13:47Z
dc.date.issued 2025
dc.identifier.citation MAZUR, Ecaterina; Vladimir VALICA; Sergiu PARII și Livia UNCU. Evaluarea stabilităţii în timp real a produsului combinat „Kaliumcel”. Revista Farmaceutică a Moldovei. 2025, vol. 57, nr. 2, pp. 19-34. ISSN 1812-5077. en_US
dc.identifier.issn 1812-5077
dc.identifier.uri https://ibn.idsi.md/sites/default/files/imag_file/19-34_3.pdf
dc.identifier.uri https://repository.usmf.md/handle/20.500.12710/33463
dc.description.abstract Abstract. The aim of this study was to evaluate the real-time stability of the combined product „Kaliumcel”, a fixed-dose powder formulation containing potassium aspartate, magnesium aspartate, potassium orotate, and spironolactone. The stability assessment was conducted over a 24-month period under controlled storage conditions (25 ± 2 °C, protected from light and humidity), in accordance with ICH Q1A(R2) guidelines. The parameters evaluated included organoleptic characteristics, residual moisture, pH, and active substance content, determined by validated spectrophotometric and titrimetric methods. The results demonstrated good stability for all components, with variations ≤ ±5% compared to initial values. Spironolactone showed a gradual decrease after 12 months, but remained above 90% up to 24 months. RSD values below 3% confirmed the robustness and reproducibility of the applied methods. In conclusion, „Kaliumcel” stability,combined powder, potassium aspartate, magnesium aspartate, potassium orotate, spironolactone, shelf-life. en_US
dc.description.abstract Rezumat. Scopul studiului a fost evaluarea stabilităţii în timp real a produsului combinat „Kaliumcel”, o pulbere cu doze fixe conţinând aspartat de potasiu, aspartat de magneziu, orotat de potasiu și spironolactonă. Evaluarea a fost realizată pe o perioadă de 24 de luni, în condiţii controlate de depozitare (25 ± 2 °C, protejat de lumină și umiditate), conform ghidurilor ICH Q1A(R2). Parametrii analizaţi au inclus caracteristicile organoleptice, umiditatea reziduală, pH-ul și conţinutul substanţelor active, determinate prin metode spectrofotometrice și titrimetrice validate. Rezultatele au arătat o menţinere bună a stabilităţii pentru toate componentele, cu variaţii ≤ ±5% faţă de valorile iniţiale. Spironolactona a prezentat o scădere treptată după 12 luni, dar valorile au rămas ≥ 90% până la 24 luni. Valorile RSD sub 3% au confirmat robusteţea metodelor aplicate. În concluzie, produsul „Kaliumcel” este stabil pe perioada a 24 de luni și îndeplinește criteriile de acceptabilitate pentru stabilitate, susţinând atribuirea unui termen de valabilitate de 2 ani. en_US
dc.language.iso ro en_US
dc.publisher Asociația Farmaciștilor din Republica Moldova en_US
dc.relation.ispartof Revista Farmaceutică a Moldovei en_US
dc.subject astability en_US
dc.subject combined powder en_US
dc.subject potassium aspartate en_US
dc.subject magnesium aspartate en_US
dc.subject potassium orotate en_US
dc.subject spironolactone en_US
dc.subject shelf-life en_US
dc.subject.ddc CZU: 615.453.2.07 en_US
dc.title Evaluarea stabilităţii în timp real a produsului combinat „Kaliumcel” en_US
dc.title.alternative Real-time stability assessment of the combined product „Kaliumcel” en_US
dc.type Article en_US


Files in this item

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Search DSpace


Advanced Search

Browse

My Account

Statistics