Abstract. Introduction. Transient intestinal neuronal dysplasia (IND-T) is a rare enteric nervous system
disorder characterized by reversible neuronal maturation abnormalities, often mimicking Hirschsprung’s
disease or necrotizing enterocolitis. Case report. We present a premature infant with severe neuropsychomotor retardation and early obstructive digestive symptoms, diagnosed with IND-T. The clinical course
required multiple surgical interventions, prolonged nutritional support, and comprehensive monitoring.
The outcome was favorable, with restoration of intestinal transit and age-appropriate development. Conclusions. The management of IND-T in premature infants requires a multidisciplinary approach, early recognition of occlusive complications, and individualized surgical strategies.
Rezumat. Introducere. Displazia neuronală intestinală tranzitorie reprezintă o afecţiune rară a sistemului
nervos enteric, caracterizată prin tulburări reversibile de maturare și organizare neuronală, cu manifestări clinice care mimează boala Hirschsprung sau enterocolita necrozantă. Prezentare de caz. Raportăm
cazul unui prematur cu retard neuro-psihomotor sever și simptomatologie obstructivă digestivă precoce,
diagnosticat cu IND-T. Evoluţia clinică a necesitat intervenţii chirurgicale multiple, susţinere nutriţională
îndelungată și monitorizare complexă. Rezultatul a fost favorabil, cu reluarea tranzitului intestinal și dezvoltare conform vârstei. Concluzii. Managementul IND-T la prematuri impune o abordare multidisciplinară,
recunoașterea precoce a complicaţiilor ocluzive și intervenţii chirurgicale individualizate.
