Abstract:
The aspects of the clinical evolution, diagnosis and treatment of the idiopathic
thrombocytopenic purpura were studied in 50 patients. It has been established that the disease
developed mostly in young females. The hemorrhagic syndrome had the microcirculatory
petechial-echymotic pattern. Although the direct clinico-hematologic response to the treatment
with corticosteroid hormones was registered in 86% of patients, in all cases the platelets count
decreased within the next 3 – 5 months up to the initial values. Splenectomy allowed to
аchieve the recovery in 84% of patients.
Particularităţile evoluţiei clinice, diagnosticului şi tratamentului purpurei
trombocitopenice idiopatice au fost studiate la 50 pacienţi. A fost stabilit că maladia mai frecvent
s-a dezvoltat la femei de vîrstă tînără. Sindromul hemoragic trombocitopenic a avut un caracter
microcirculator peteşial-echimatos. Deşi răspunsul clinico-hematologic nemijlocit la tratamentul
cu corticosteroizi a fost înregistrat la 86% de pacienţi, în toate cazurile peste 3 – 5 luni numărul
trombocitar a scăzut pînă la valorile iniţiale. Splenectomia a permis de a obţine vindecare la 84%
de pacienţi.
Description:
Catedra Hematologie şi Oncologie a U.S.M.F. „N. Testemiţanu”
(şeful catedrei – prof. univ., dr.hab.şt.med. I. Corcimaru),
IMSP Institutul Oncologic (director – prof., dr.hab.şt.med. V. Cernat)