Abstract:
În articol sunt prezentate rezultatele testării in vitro a acțiunii unor compuși noi asupra
activității proteazelor extracelulare și enzimelor antioxidante catalaza și superoxid
dismutaza extra- și intracelulare la Staphylococcus aureus ATCC®25922™, precum și a
enzimelor antioxidante la Escherichia coli ATCC®25923™.
Concentrațiile minime de inhibiție ale enotaninei solubile și compușilor chimici
noi, care conțin segmentul tiosemicarbazonic se manifestă ca inhibitori puternici ai
activității factorilor de patogenitate intra- și extracelulari la ambele tulpini studiate.
Concentrațiile mai joase decât cele minime de inhibiție pot induce atât sporirea, cât și
scăderea activității enzimatice la Escherichia coli ATCC®25923™ și Staphylococcus
aureus ATCC®25922™. Cel mai eficient inhibitor al activității enzimatice la acele
două tulpini dintre cei studiați este cloro-{N-(3,4-dimetilfenil)-2-[1-(2-hidroxifenil)
etiliden]-hidrazincarbotio -amido(1-)}nichelul, care în concentrație de 0,4 µg/ml elimină
complet activitatea catalazei extracelulare și o inhibă cu peste 70% pe cea a catalazei
intracelulare.
