The aim of the study: to establish the cytoprotective ability of the application of Phenovine to mitogen-activated Jurkat cells’ modeling systems.
Experiments were conducted on intact and PHA-stimulated Jurkat cells and in conditions of coincubation of intact and PHA-stimulated cells. Cytoprotectiv activity of Phenovine was established according to coefficients of viability of the cells and apoptosis intensity, calculated on the basis of the data
from the MTT test. Based on the analysis of experimental data, it was concluded that the viability of Jurkat cells decreases (apoptosis intensity increases),
while the rising ratio of activated and nonactivated cells in the incubation medium ([Jurkat]PHA/[Jurkat]intact). Therefore, Phenovin increases viability of
PHA-stimulated Jurkat cells and prevents their apoptosis.
Целью работы явилось исследование цитопротекторной активности феновина на митоген-активированных клетках Jurkat. Эксперименты
проводились на интактных, PHA-стимулированных клетках Jurkat и в условиях совместной инкубации интактных и стимулированных клеток.
Цитопротекторная активность феновина определялась по значению коэффициентов жизнеспособности клеток и интенсивности их апоптоза,
которые рассчитывались из данных МТТ теста. На основании анализа результатов исследования сделано заключеиие, что жизнеспособность
клеток Jurkat уменьшается, интенсивность апоптоза увеличивается, с увеличением соотношения PHA-стимулированных и не стимулированных
клеток Jurkat в среде инкубации ([Jurkat]PHA/[Jurkat]интактные). Феновин увеличивает жизнеспособность PHA-стимулированных клеток Jurkat и
предотвращает апоптоз.
