Show simple item record

dc.contributor.author Şciuca, S.
dc.contributor.author Selevestru, R.
dc.contributor.author Efros, M.
dc.contributor.author Pletosu, I.
dc.contributor.author Pînzari, V.
dc.contributor.author Blăniţă, D.
dc.contributor.author Belîi, O.
dc.contributor.author Caraman, A.
dc.date.accessioned 2020-05-06T20:27:27Z
dc.date.available 2020-05-06T20:27:27Z
dc.date.issued 2012
dc.identifier.citation ŞCIUCA, S.; SELEVESTRU, R.; EFROS, M.; PLETOSU, I.; PÎNZARI, V.; BLĂNIŢĂ, D.; BELÎI, O.; CARAMAN, A. Hipoplazia pulmonară la copii. In: Curierul Medical. 2012, nr. 4(328), pp. 69-74. ISSN 1875-0666. en_US
dc.identifier.issn 1875-0666
dc.identifier.uri http://moldmedjournal.md/wp-content/uploads/2016/09/19.pdf
dc.identifier.uri http://repository.usmf.md/handle/20.500.12710/9146
dc.description Department of Pediatry, NicolaeTestemitanu State Medical and Pharmaceutical University, Research Institute for Maternal and Child Health Care, Chisinau, Republic of Moldova en_US
dc.description.abstract Pulmonary hypoplasia is a congenital malformation of the bronchial tree and lung parenchyma. Caused by the frailty of the embryogenesis mechanisms, it manifests through incomplete development of lung tissue. The severity of the injury depends on when the malformations appear at the prenatal age and the presence of additional anatomical abnormalities. One third of patients with Pulmonary Hypoplasia have additional abnormalities in other organs and systems (examples: heart defects, renal and urinary malformations, locomotor system malformations, etc.) We present a clinical case of diagnosed Hypoplasia in the right lung of a newborn who also has agenesis of the left kidney and paresis of the right facial nerve as well. We discuss the etiologic factors responsible for development of these congenital malformations. Following specialized literature, we do not exclude the impact of the renal and urinary malformations, nervous system disorders, and the impact of the multifactorial teratogens in development of HP in children. en_US
dc.description.abstract Лёгочная гипоплазия является врожденным порокoм развития бронхиального дерева и лёгочной паренхимы, обусловленной хрупкостью эмбриогенеза, которая проявляется неполноценным развитием лёгочной ткани. Тяжесть аномалий зависит от момента её возникновения в пренатальном периоде и наличие дополнительных анатомических аномалий. У 1/3 пациентов с лёгочной гипоплазией диагностируются сопутствующие аномалии других органов и систем (пороки сердца, пороки мочевыделительной системы, опорно-двигателъной системы и др.). Мы представляем клинический случай с гипоплазией правого лёгкого, диагностированного у новорождённого, у которого наблюдается и гипоплазия правой лёгочной артерии, агенезия левой почки, парез правого лицевого нерва. Обсуждается значимость этиологического фактора развития этих врождённых пороков. По данным литературы не исключается ролъ врождённых пороков мочевыделительной системы или патологий нервной системы и тератогенного полифакториалъного воздействия развития гипоплазии лёгкого у детей.
dc.language.iso ro en_US
dc.publisher Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova, Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu” en_US
dc.subject lung hypoplasia en_US
dc.subject pulmonary artery hypoplasia en_US
dc.subject fetal renal agenesis en_US
dc.subject children en_US
dc.subject.mesh Lung Diseases--congenital en_US
dc.subject.mesh Child en_US
dc.subject.mesh Kidney--abnormalities en_US
dc.subject.mesh Congenital Abnormalities en_US
dc.title Hipoplazia pulmonară la copii en_US
dc.title.alternative Pulmonary hypoplasia in children en_US
dc.title.alternative Лёгочная гипоплазия у детей en_US
dc.type Article en_US


Files in this item

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Search DSpace


Advanced Search

Browse

My Account

Statistics