Artrita juvenilă idiopatică (AJI) reprezintă o boală inflamatorie
cronică multisistemică, caracterizată prin semne clinice și
paraclinice de inflamație articulară de geneză nedeterminată,
cu o durată de cel puțin șase săptămâni, cu debut până la
vârsta de16 ani și care necesită un suport specializat. În anul
2013 a fost elaborat primul protocol clinic național dedicat artritei
juvenile idiopatice, în care a fost descrisă detaliat forma
sistemică a AJI. În 2016 a apărut Protocolul clinic național
”Artrita juvenilă idiopatică la copii”, care a fost elaborat în
conformitate cu ghidurile internaționale actuale privind AJI.
Protocolul clinic național a urmărit scopurile: 1) majorarea
numărului de pacienți cărora diagnosticul de AJI li se va stabili
în primele trei luni de la debutul bolii; 2) sporirea calității
examinărilor clinice și paraclinice la pacienții cu AJI; 3) ameliorarea
calității tratamentului aplicat bolnavilor cu AJI; 4)
creșterea numărului de pacienți cu AJI supravegheați conform
recomandărilor protocolului clinic național; 5) majorarea
numărului de pacienți cu AJI cu inducerea remisiunii; 6) sporirea
numărului de bolnavi cu AJI la care se menține funcția
articulară și activitatea zilnică; 7) majorarea numărului de
pacienți cu AJI cu o calitate a vieții ameliorată. În anul 2019
au fost analizate noi surse bibliografi ce, precum ”Nelson The
Textbook of Pediatrics”, volumul 21, recomandările Colegiului
American de Reumatologie (ACR) și ale Ligii Internaționale
a Asociațiilor de Reumatologie (ILAR). În anul 2020, în
protocolul clinic național, la compartimentul ”Tratamentul
AJI” vor fi introduse noile preparate biologice utilizate în
perioada pediatrică în tratamentul acestei afecțiuni, precum
golimumabul și adalimumabul.
Juvenile idiopathic arthritis (JIA) is a systemic chronic inflammatory
disease, characterized by clinical and paraclinical signs
of joint’s inflammation, idiopathic genesis, is present during 6
weeks and appears until 16 years. In 2013, the first national
clinical protocol dedicated to JIA was elaborated. The systemic
form of JIA was described in detail. In 2016, the National
Clinical Protocol ”Juvenile idiopathic arthritis in children”
was elaborated according with the international guidelines
on JIA. The national clinical protocol has the following aims:
1) to increase the number of patients diagnosed with JIA in
the fi rst 3 months of disease; 2) to increase the quality of clinical
and paraclinical examinations of patients with JIA; 3) to
increase the quality of treatment of patients with JIA; 4) to
increase the number of patients with JIA carry according to the recommendations of the national clinical protocol; 5) to
increase the number of patients with JIA in remission; 6) to
increase the number of active patients with JIA; 7) to increase
the number of patients with JIA with high quality of life. In
2019 new bibliographic sources were studied and analyzed,
such as ”Nelson the Textbook of Pediatrics”, vol. 21, ACR
and ILAR recommendations. In 2020 new biological drugs
used in the pediatric period in the treatment of JIA, such as
Golimumab, Adalimumab, will be introduced in the national
clinical protocol at the compartment ”Treatment of JIA”.
Ювенильный идиопатический артрит (ЮИА) ‒ системное хроническое воспалительн е заболевание,
характеризующееся клиническими и параклиническими
признаками воспаления суставов, продолжительностью
шесть недель, появляется у детей до 16-лет. В 2013
году был разработан первый национальный клинический протокол, посвященный ЮИА, в котором была
подробно описана системная форма ЮИА. В 2016 году
был разработан Национальный клинический протокол
«Ювенильный идиопатический артрит у детей» в
соответствии с международными руководствами по
ЮИА. Национальный клинический протокол имеет
следующие цели: 1) увеличить количество пациентов, у
которых ЮИА будет диагностирован в течение первых
трёх месяцев с момента возникновения заболевания;
2) повысить качество клинических и параклинических
исследований у пациентов с ЮИА; 3) улучшить качество лечения больных с ЮИА; 4) увеличить количество
пациентов с контролируемым ЮИА, в соответствии с
рекомендациями национального клинического протокола; 5) увеличить число пациентов с ЮИА с индукцией
ремиссии; 6) увеличить количество пациентов с ЮИА с
поддержанием функции суставов и ежедневной активности; 7) увеличить количество больных с ЮИА с улучшенным качеством жизни. В 2019 году были изучены и
проанализированы новые библиографические источники,
такие как «Nelson Th e Textbook of Pediatrics», том 21, рекомендации ACR и ILAR. В 2020 году новые биологические
препараты, используемые в педиатрическом периоде
для лечения ЮИА, такие как голимумаб и адалимумаб,
будут введены в национальный клинический протокол
в отделении «Лечение ЮИА».