Halabudenco, Elena; Balica, Natalia; Guriță, Svetlana; Condrea, Alexandra; Sprîncean, Mariana; Calcîi, Cornelia
(Instituţia Publică Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu" din Republica Moldova, 2025)
Introducere. Sindromul Rett este o afecţiune genetică rară, cu transmitere X-linkat dominant, provocată de mutaţii ale genei MECP2. Se manifestă prin regres neurologic, pierderea limbajului şi a abilităţilor motorii, mişcări ...