Accesibilitatea investigatiilor molecular-genetice pentru femei cu pierderi de sarcini recurente

Abstract

Introduction: Molecular-genetic investigations are essential for the identification of genetic factors, but access to them is limited due to variations in public health policies. The purpose of the research is to evaluate the accessibility of molecular-genetic investigations and to develop recommendations regarding its improvement for women with recurrent miscarriages. Materials and methods: The research group was made up of a quantitative study of 73 women with two or more miscarriages from the Republic of Moldova. Research method – sociological survey, the data being processed with the Microsoft Excel table processor. Each stage of the evaluation requires a complex analysis, thus explaining the preliminary results. Results: Following the research, we identified 73 women who performed molecular-genetic investigations. It was highlighted that 63.6% accessed investigations for the diagnosis of hereditary and acquired thrombophilia; 54.5% stated that they felt that their access was limited and 81.8% encountered obstacles due to the cost being too high. Conclusion: Most of the participants performed tests for thrombophilia. More than half perceived restrictions in accessing these investigations. These results underscore the need for health policies that support equitable access to molecular-genetic investigations for women with recurrent pregnancy loss.

Introducere: Investigațiile molecular-genetice sunt esențiale pentru identificarea factorilor genetici, dar accesul la acestea este limitat din cauza variatiilor politicilor de sănătate publică. Scopul cercetării este evaluarea accesibilității investigațiilor molecular-genetice si elaborarea recomandarilor privind îmbunătățirea acesteia pentru femei cu pierderi de sarcini recurente. Materiale și metode: Grupul de cercetare a fost constituit din studiu cantitativ din 73 femei cu două sau mai multe pierderi de sarcină din Republica Moldova. Metoda de cercetare – ancheta sociologică, datele fiind prelucrate cu procesorul tabelar Microsoft Excel. Fiecare etapă a evaluării necesită o analiză complexă, astfel explicându-se rezultatele preliminare. Rezultate: În urma cercetării, am identificat 73 de femei care au efectuat investigații molecular-genetice. S-a evidenţiat că 63,6% au accesat investigații pentru diagnosticarea la trombofilia ereditară și cea dobândită; 54,5% au declarat că au simțit că li s-au limitat accesul și 81,8% au întîlnit obstacole din cauza costului prea mare. Concluzie: Majoritatea participantelor au efectuat teste pentru trombofilie. Mai mult de jumătate au perceput restricții în accesarea acestor investigații. Aceste rezultate subliniază necesitatea unor politici de sănătate care să sprijine accesul echitabil la investigațiile molecular-genetice pentru femei cu pierderi de sarcini recurente.