|
|
- IRMS - Nicolae Testemitanu SUMPh
- REVISTE MEDICALE NEINSTITUȚIONALE
- Buletin de Perinatologie
- Buletin de Perinatologie 2025
Buletin de Perinatologie Nr. 1(95) 2025
Collection home page
Collection's Items (Sorted by Submit Date in Descending order): 1 to 20 of 33
| Issue Date | Title | Author(s) | | 2025 | Fragilitatea pielii și a inimii: implicațiile cardiovasculare ale epidermolizei buloase. Caz clinic | Cabac-Pogorevici, Irina; Cheibaș, Dorina; Revenco, Valeriu |
| 2025 | Disfuncții colonice neurogene în malformațiile anorectale | Utchina, Olesea; Draganel, Andrei; Boian, Veaceslav |
| 2025 | Tratamentul chirurgical ortopedic al copiilor cu despicături labio-maxilo-palatine | Railean, Silvia; Poștaru, Cristina; Ursu, Dănis; Rusu-Radzichevici, Natalia |
| 2025 | Multichistoza renală - risc al anomaliilor asociate | Bernic, Jana; Pisarenco, Aliona; Litovcenco, Anatolii; Petrovici, Vergil; Bajurea, Ala; Gudumac, Eva |
| 2025 | Patologii rare în monitoringul malformaţiilor congenitale în Republica Moldova | Barbova, Natalia; Egorov, Vladimir; Halabudenco, Elena; Opalco, Igor |
| 2025 | Conduita sarcinii și nașterii la pacientele cu boala Wilson | Petrov, Victor; Bursacovscaia, Natalia; Castraveț, Irina |
| 2025 | Relații genotip-fenotip în abordarea copiilor cu cardiomiopatie dilatativă | Stamati, Adela; Ușurelu, Natalia |
| 2025 | Povestea unei inimi: cardiomiopatia hipertrofică în oglinda unei familii | Cabac-Pogorevici, Irina; Creangă, Iuliana; Revenco, Valeriu |
| 2025 | Probleme restanțe cu prioritate superioară a maladiilor neurologice rare la copiii de vârsta școlară și adolescență din Republica Moldova în perioada anilor 2020-2024 | Răilean, Gheorghe |
| 2025 | Fibroza chistică – polimorfismul clinic în cea mai frecventă boală ereditară | Șciuca, Svetlana; Tomacinschii, Cristina |
| 2025 | Tranziția îngrijirii medicale de la copil la adult în bolile hepatice rare | Țurcanu, Adela; Revenco, Ninel; Cumpătă, Veronica |
| 2025 | Hipertensiune pulmonară la copii: realizări și perspective | Palega, Daniela; Ciuhrii, Olga; Rodoman, Iulia; Eșanu, Veronica; Pîrțu, Lucia; Palii, Ina |
| 2025 | Echitate în bolile rare în perspectiva Programului Național | Ușurelu, Natalia |
| 2025 | Variabilitatea clinică și molecular-genetică în fenilcetonurie | Ușurelu, Dan-Cristian; Pavlovschi, Ecaterina; Boiciuc, Chiril; Blăniță, Daniela; Ușurelu, Natalia |
| 2025 | Accesibilitatea investigatiilor molecular-genetice pentru femei cu pierderi de sarcini recurente | Plîngău, Ecaterina; Mîță, Valentin; Lozan, Oleg; Sacară, Victoria |
| 2025 | Canalopatiile și hiperekplexiile: boli ereditare rare și diagnosticul lor molecular | Machedonschii, Artiom; Sacară, Victoria; Machedonschii, Alexandr; Machedonschii, Galina |
| 2025 | Microarn-urile: noi perspective în distrofia musculară Duchenne | Rodoman, Iulia; Dorif, Alexandr; Palii, Ina; Sacară, Victoria |
| 2025 | Abordare integrată în diagnosticul maladiilor neurodegenerative pediatrice: caz clinic | Condrea, Alexandra; Railean, Gheorghe; Sacară, Victoria |
| 2025 | Screening-ul familial la pacienții cu boala Wilson din Republica Moldova | Cumpătă, Veronica; Sacară, Victoria; Țurcanu, Adela |
| 2025 | Screening-ul selectiv al dereglărilor congenitale ale glicozilării, bazat pe analiza IEF a transferinei serice | Boiciuc, Chiril; Blăniță, Daniela; Huijben, Karin; Lefeber, Dirk; Ușurelu, Natalia |
Collection's Items (Sorted by Submit Date in Descending order): 1 to 20 of 33
|
