Scopul:
Aprecierea eficacității soluție BioR 0,5% parabulbar în
tratamentul degenerescenței maculare legate de vârstă.
Metoda:
În studiu au fost incluși 67 pacienți (134 ochi) cu DMLV
internați, diagnosticați și tratați în Clinica oftalmologie nr.2
a USMF ,,Nicolae Testemițanu”. Pacienții au fost divizați în 2
loturi: de bază ce a inclus 37 pacienți (64 ochi) și de control 30
pacienți (60 ochi) cu vârsta medie 72±2 ani. Diagnosticul s-a
efectuat până și după tratament: AV cu și fără corecție, Test Amsler,
oftalmoscopia cu lentil Volk, TCO, foto retinei, perimetria
coputerizată la 10°. Cei 37 pacienți din lotul martor au urmat
tratamentul cu soluție BioR 0,5% parabulbar timp de 10 zile.
Rezultate:
Complicații nu sau determinat. S-a urmărit o creștere a
AV în 64% la ziua a 14 după tratament de la 0,03-0,08, la ziua a
28-a AV s-a majorat de la 0,09-0,16. În 36% AV a rămas nemodificatăÎn 60% am determinat diminuarea scotomei central,
în 40% a rămas nesschimbată. La examenul repetat a TCO am
determinat o diminuare a grosimiei retinei în 63% cazuri de la
250±10mkm la 210±30mkm. În lotul ce au urmaat tratamentul
traditional nu sau determinat modificări a retinei la TCO.
Concluzie:
Acest studiu a determinat o eficacitate înaltă în lotul ce a
urmat tratament cu soluție BioR 0,5% față de lotul ce a urmat
tratament traditional.
Purpose:
The efficacy appreciation of the 0,5% BioR in the treatment of ARMD.
Methods:
The study included 67 patients (134 affected eyes) affected
by ARMD, surveyed and treated in the Ophthalmology Clinic
Nr.2 of SUMPh “Nicolae Testemitanu”. The patients were divided in 2 groups: basic group 37 patients (64 affected eyes) and
witness group 30 patients (60 affected eyes), medium age 72±2
years. The examination was performed before and after the
treatment: VA – with and without correction; Amsler’s test; Sleet
lamp examination of all eye’s segments in maximal midriasis,
including Volk lens examination; macular photography; OCT;
computer perimetria for 10°. The 37 patients (64 affected eyes)
from the basic lot were treated by parabulbar injection of BioR
0,5%: from 10 day.
Results:
During BioR injection, no complications were noted. Sol.
BioR 0,5% application was evaluated by repeated examinations.
VA with correction, increased in 64% of the cases from 0,03-
0.08, a 14 days after the injection, up to 0,09-0,16 in 28 days
after the injection. In 36% of the cases, visual acuity rested
unchanged. Central scotoma surface diminished in 60% of
the cases and rested unchanged in 40% at a 28 days after the
first injection. At OCT examination of the macula it has been
determined a significant diminishment of Macula Edema
(ME) adjustment of the detached neuroepithelium and retinal
pigmented epithelium, diminution of the vascular complex and
general thickness of the macular zone: from 250±10mkm to
210±30mkm in 63%.Traditional treated patients had no visual
acuity rise and no ME diminution (OCT data used).
Conclusions:
Effectuating this study we established that the use of BioR
0,5% in the treatment of ARMD is effective, comparatively with
the traditional treatment.
