Eficacitatea tratamentului cu soluție BioR 0,5% în degenerescența maculară legată de vârstă

Abstract

Scopul: Aprecierea eficacității soluție BioR 0,5% parabulbar în tratamentul degenerescenței maculare legate de vârstă. Metoda: În studiu au fost incluși 67 pacienți (134 ochi) cu DMLV internați, diagnosticați și tratați în Clinica oftalmologie nr.2 a USMF ,,Nicolae Testemițanu”. Pacienții au fost divizați în 2 loturi: de bază ce a inclus 37 pacienți (64 ochi) și de control 30 pacienți (60 ochi) cu vârsta medie 72±2 ani. Diagnosticul s-a efectuat până și după tratament: AV cu și fără corecție, Test Amsler, oftalmoscopia cu lentil Volk, TCO, foto retinei, perimetria coputerizată la 10°. Cei 37 pacienți din lotul martor au urmat tratamentul cu soluție BioR 0,5% parabulbar timp de 10 zile. Rezultate: Complicații nu sau determinat. S-a urmărit o creștere a AV în 64% la ziua a 14 după tratament de la 0,03-0,08, la ziua a 28-a AV s-a majorat de la 0,09-0,16. În 36% AV a rămas nemodificatăÎn 60% am determinat diminuarea scotomei central, în 40% a rămas nesschimbată. La examenul repetat a TCO am determinat o diminuare a grosimiei retinei în 63% cazuri de la 250±10mkm la 210±30mkm. În lotul ce au urmaat tratamentul traditional nu sau determinat modificări a retinei la TCO. Concluzie: Acest studiu a determinat o eficacitate înaltă în lotul ce a urmat tratament cu soluție BioR 0,5% față de lotul ce a urmat tratament traditional.

Purpose: The efficacy appreciation of the 0,5% BioR in the treatment of ARMD. Methods: The study included 67 patients (134 affected eyes) affected by ARMD, surveyed and treated in the Ophthalmology Clinic Nr.2 of SUMPh “Nicolae Testemitanu”. The patients were divided in 2 groups: basic group 37 patients (64 affected eyes) and witness group 30 patients (60 affected eyes), medium age 72±2 years. The examination was performed before and after the treatment: VA – with and without correction; Amsler’s test; Sleet lamp examination of all eye’s segments in maximal midriasis, including Volk lens examination; macular photography; OCT; computer perimetria for 10°. The 37 patients (64 affected eyes) from the basic lot were treated by parabulbar injection of BioR 0,5%: from 10 day. Results: During BioR injection, no complications were noted. Sol. BioR 0,5% application was evaluated by repeated examinations. VA with correction, increased in 64% of the cases from 0,03- 0.08, a 14 days after the injection, up to 0,09-0,16 in 28 days after the injection. In 36% of the cases, visual acuity rested unchanged. Central scotoma surface diminished in 60% of the cases and rested unchanged in 40% at a 28 days after the first injection. At OCT examination of the macula it has been determined a significant diminishment of Macula Edema (ME) adjustment of the detached neuroepithelium and retinal pigmented epithelium, diminution of the vascular complex and general thickness of the macular zone: from 250±10mkm to 210±30mkm in 63%.Traditional treated patients had no visual acuity rise and no ME diminution (OCT data used). Conclusions: Effectuating this study we established that the use of BioR 0,5% in the treatment of ARMD is effective, comparatively with the traditional treatment.