Introducere. Prestarea serviciilor farmaceutice calitative
depinde primordial de pregătirea profesională a
specialiștilor farmaciști, de instruirea lor continuă, dar
și de cadrul legislativ la nivel național, care actualmente
necesită o corelare cu cel internațional.
Scopul lucrării. Evaluarea situaţiei existente în Republica
Moldova privind pregătirea și utilizarea cadrelor
farmaceutice, în comparație cu reglementările la nivel
internațional (Austria, România, Franța, Germania)
Material și metode. Sinteza analitică a literaturii și
actelor legislative naționale și internaționale.
Rezultate. Pe lângă perspectiva de a deveni farmacist
„la prima masă”, în țările UE, de exemplu – în Austria,
se oferă studenților oportunități să urmeze o carieră în
următoarele domenii: farmacie publică, spital (farmacie
clinică), industrie (cercetare, producere, autorizație de
medicamente, asigurarea calității), institute de control
(analize medico-legale, analiza reziduurilor, laboratoare
de control), realizarea medicamentelor cu ridicata. Totodată,
în cadrul universităților există programul „Graduate
Survey”, care solicită absolvenților să-și ofere părerea
despre programul de studii imediat după absolvire, dintro
perspectivă specifică și organizatorică. Cadrul legislativ
reglementează strict nivelele de activitate în corespundere
cu calificările obținute la nivelurile de instruire: studii
superioare, de masterat, de rezidențiat.
Concluzii. Drept scop ne propunem modificarea
concepțiilor privind pregătirea și utilizarea cadrelor farmaceutice
și ajustarea lor în conformitate cu cerințele
europene.
Introduction. Qualitative pharmaceutical services
depends primordially on pharmacists specialists professional
and continual training, and also on the legislative
framework at a national level, whick actually requires a
correlation with the international one.
The aim of the study. The evaluation of the existent
situation in the Republic of Moldova, regarding the
training of pharmaceutical staff, as well as their use, in
comparison with the regulation at an international level (
Austria, Romania, France, Germany )
Material and methods. Analytic synthesis of literature
and legislative national and international documents.
Results.(clinical pharmacy), industry
(research, production, authorization of drugs, quality assurance),
control institutions (medical legal analysis, residue
analysis, control laboratories), wholesale drugs supply.
Conclusions. Our target is the modification of concepts
regarding the training and the implementation of
pharmaceutical staff and their adjustament inagreement
with the european demands.
