Rezumat. A fost modificată și testată metoda HPLC de determinare concomitentă a m-crezolului și a insulinei în produsul farmaceutic
Humulin R. Modificările efectuate în tehnica de lucru nu au influențat asupra exactității metodei, iar rezultatele dozării arată, că
conținutul de insulină și m-crezol în preparatul Humulin R se încadrează în limitele stabilite de către Farmacopeea Europeană ed. 8.0
și specificațiile de calitate. Ca rezultat, s-a realizat un avantaj plauzibil pentru analizele de rutină a preparatelor insulinice – micșorarea
timpului analizei de două ori. Tehnica de lucru modificată și testată poate fi utilizată pentru evaluarea calității preparatelor insulinice
prezente pe piața farmaceutică a Republicii Moldova.
Abstract. It was modified and tested the HPLC method for simultaneous determination of m-cresol and insulin in Humulin R. The changes,
that were made in working technique, did not interfere on the accuracy of the method, and the results show that insulin content
and m-cresol in Humulin R preparation is within the limits set by the European Pharmacopoeia ed. 8.0 and quality specifications. As a
result, an advantage has been achieved for routine analysis of preparations of insulin – shortening twice the time of analysis. Modified
and tested technique can be used to assess the quality of preparations of insulin in the pharmaceutical market of Moldova.
