Rezumat. în această lucrare s-a studiat dizolvarea hiperforinei de dietilamoniu din formele farmaceutice model (comprimate
şi capsule) în diferite medii farmacopeice şi non-farmacopeice. S-a depistat solubilitate insuficientă, precum şi instabilitate a
substanţei active în majoritatea mediilor testate. în rezultatul studiului efectuat s-a propus mediul de dizolvare cu conţinut de
0,5% Triton X-100 în calitate de surfactant şi 0,2% acid acetic în calitate de stabilizator, precum şi condiţiile efectuării
testului, ce asigură obţinerea rezultatelor veridice şi valorilor satisfăcătoare ale gradului de dizolvare a substanţei active.
Procedeul elaborat poate fi inclus în documentaţia analitico-normativă.
Abstract. In the present work has been studied the dissolution of hyperforin diethylammonium from model dosage forms
(tablets and capsules) in various pharmacopoeical and non-pharmacopoeical media. There were found the insufficient
solubility and instability of active substance in the majority of the tested media. As a result of the performed research is
offered the dissolution medium, containing 0.5% of Triton X-100 as a surfactant and 0.2% of acetic acid as a stabiliser, as
well as test conditions, that ensure the obtaining of reliable results and satisfactory values of the active substance dissolution
degree. The developed procedure can be included in the analytically-normative documentation.
