Institutional Repository in Medical Sciences
(IRMS – Nicolae Testemițanu SUMPh)

Browsing Buletin de Perinatologie Nr. 1(69) 2016 by Issue Date

Browsing Buletin de Perinatologie Nr. 1(69) 2016 by Issue Date

Sort by: Order: Results:

  • Infecţiile puerperale în Centrul Perinatologic nivelul III 
    Sinchin, Tatiana; Ţaulean, Cristina; Serbenco, A. (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2016)
    Introduction: Puerperal endometritis is the most common form of postpartum infections, being the third cause of maternal death in the world. The article is the retrospective evaluation study conducted on data from clinical ...
  • Naşterile în Republica Moldova: situaţia actuală şi tendinţele pentru următoarele decenii 
    Dondiuc, Iurii; Darii, Dorina; Cazacu, Zoreana (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2016)
    Background: The article includes the presentation and analysis of births` statistics in the hospitals of the Republic of Moldova for the period 2005--2014, with the aim to evaluate the achieved results, identify the trends ...
  • Formaţiunile ovariene epiteliale la copii şi adolescente 
    Gudumac, Eva; Mişina, Ana; Madan, Diana (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2016)
    Background: Epithelial ovarian tumors (EOT) account for less than 20% of pediatric ovarian masses. The histological subtypes of EOT in children include only serous and mucinous tumors. The aim of the study was to evaluate ...
  • Rolul consultului medico-genetic în profilaxia bolilor genetice prin diagnostic citogenetic prenatal 
    Sprincean, Mariana; Barbova, Natalia; Uşurelu, Natalia; Halabudenco, Elena; Eţco, Ludmila; Secrieru, Viorica; Nour, Veronica; Sacara, Victoria; Stratila, M. (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2016)
    Background: The role of genetic counseling in the prevention system of genetic diseases is emphasized in the study. The main prophylaxis measures and prenatal cytogenetic diagnosis methods applied to pregnant women of ...
  • Diagnosticul şi tratamentul sindromului ovarelor polichistice 
    Marian-Pavlenco, Angela; Ostrofeţ, Andrei (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2016)
    Materials and methods: We conducted a retrospective study on 186 patients in the Municipal Clinical Hospital No. 1 and “The Center of Mother and Child”. The study includes the gynecopates, which were divided into two groups ...
  • Era erorilor înnăscute de metabolism în Moldova 
    Uşurelu, Natalia (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2016)
    Inborn errors of metabolism (IEM) are a phenotypically and genetically heterogeneous group of disorders caused by a defect in a metabolic pathway, leading to malfunctioning metabolism and/or the accumulation of toxic ...
  • Particularităţi fenotipice ale sindromului obstructiv la copii 
    Savoschin, Dorina (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2016)
    Background. Bronchial obstruction is one of the most frequent clinical manifestations in childhood. However, in children under 5 years of age are rather difficult to establish the etiology and treatment for this ...
  • Peculiarities of histological examination before and after gluten-free diet in children with celiac disease 
    Clichici, Diana (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2016)
    Введение: глютеновая болезнь является одной из главных проблем современной гастроэнтерологии из-за клинического полиморфизма и увеличения числа атипичных и скрытых форм. Для подтверждения диагноза глютеновой болезни «золотым ...
  • Metode de screening genetic prenatal. Testele dublu, triplu şi cvadruplu 
    Moşin, Veaceslav; Hotineanu, Alina; Creţu, Adrian; Certan-Bejan, Rodica; Moşin, V. jr.; Bologan, I. (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2016)
    Antenatal screening of hereditary diseases and congenital malformations during the first and second trimester of pregnancy is an important tool for the evaluation of the intrauterine fetal condition. Special attention is ...
  • Impactul variabilităţii ritmului cardiac în generarea riscului cardiovascular la copii 
    Romanciuc, Lilia; Revenco, Ninel; Holban, Ala (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2016)
    Background: studying of parameters heart rate variability in children with mitral valve prolapse and arrhythmias. Material and methods: The carried out research has included 190 children, at the age from 7 till 18 years: ...
  • Caracteristici ale funcţiei respiratorii la copiii cu alveolită idiopatică fibrozantă 
    Şciuca, Svetlana; Selevestru, Rodica; Neamţu, Liuba; Rodoman, Iulia; Cotoman, Aliona (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2016)
    Idiopathic fibrosing alveolitis (IFA) is a rare chronic progressive lung disease with severe functional impact on the child’s health. This study presents an overview of 10 cases with idiopathic fibrosing alveolitis in ...
  • Proteina monocitară inflamatorie 1α în glomerulonefrită la copii 
    Ciuntu, Angela (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2016)
    The monocyte inflammatory protein-1α (MIP-1α) in urine from 93 children with primary glomerulonephritis (GN) in the different clinical evolutional stages of the disease were studied. In children with various forms of acute ...
  • Proteina-1 chemoatractantă monocitară -1 la copiii cu glomerulonefrită 
    Ciuntu, Angela (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2016)
    The protein-1 chemoattractant monocyte (MCP-1) levels in urine in 65 children with primary glomerulonephritis (GN) at different clinical evolutional stages of the disease were studied. MCP-1 concentrations in the urine of ...
  • Estimarea modificărilor morfopatologice ale complexelor placentare în cazurile de nou-născuţi cu gastroschisis 
    Negru, I. (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2016)
    Scopul acestui studiu a fost evaluarea modificărilor morfopatologice ale complexelor placentare în caz de gastroschisis. Material şi metode. Lucrarea include analiza retrospectivă a modificărilor morfopatologice ale ...
  • Nivelul divergenţelor dintre diagnosticul clinic şi morfopatologic conform datelor cerviciului de morfopatologie a IMSP IMşiC 
    Petrovici, V.; Samciuc, Şt.; Nedbailo, Ecaterina; Siniţîna, Lilia; David, V.; Rusu, V. (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2016)
    Scopul studiului vizează caracteristica diagnosticului, nivelul şi cauzele divergenţei în mortalitatea survenită intrauterin şi postnatal. Material şi metode. Material de studiu au servit dările de seamă pe ultimii 5 ani ...
  • Structura şi caracteristica proceselor patologice în morbiditate conform diagnosticului histomorfologic intravital 
    Petrovici, V.; Siniţîna, Lilia; Samciuc, Şt.; Cecoltan, Svetlana; Nedbailo, Ecaterina; Rusu, V. (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2016)
    Scopul studiului vizează aportul diagnosticului morfopatologic şi frecvenţa proceselor patologice atestate în morbiditate conform datelor Serviciului de Morfopatologie şi Citopatologie clinică a IMSP IMşiC în perioada anului ...
  • Academician Eugen Gladun 
    Unknown author (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2016)
  • Uter unicorn cu corn rudimentar cavitar: raportul a trei cazuri 
    Mişina, Ana (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2016)
    Introducere: Uterul unicorn cu corn rudimentar cavitar este o anomalie congenitală extrem de rară a tractului genital feminin. Până în present, în literatura de specialitate sunt publicate doar câteva cazuri şi două serii ...
  • Sept vaginal transversal complet: raport a şapte cazuri 
    Mişina, Ana (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2016)
    Introducere: Septul vaginal transversal complet este o anomalie destul de rară a ductului Müllerian. Incidenţa lui nu este cunoscută precis, dar poate fi între 1/2100 şi 1/72000. Scopul acestei lucrări a fost de a ...
  • Rezonanţa magnetică nucleară în evaluarea preoperatorie a sindromului Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser 
    Mishina, Anna (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2016)
    Introducere: Scopul acestui studiu a fost de a stabili rolul rezonanţei magnetice nucleare (RMN) în diagnosticarea pacientelor cu sindromul Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH). Material şi metode: Douăzeci şi opt paciente ...

Search DSpace


Advanced Search

Browse

My Account