Statusul nutriţional şi funcţia respiratorie la copiii cu fibroză chistică

Abstract

Introduction. Cystic fibrosis (CF) is estimated to occur in as many as 1:2000-1:3000 birth in the Republic of Moldova. Major risks of fatal prognosis are explained by a multitude of complications (pulmonary, gastrointestinal, nutritional and others) in these children. The objective of the study. To evaluate nutritional status and lung function in children with cystic fibrosis. Material and methods. An observational clinical study. Were evaluated 8 children with FC hospitalized in the Pneumology Department of the Mother and Child Health Care Center. Statistical calculations were made in the EpiInfo. Results. The average age of children with CF is 9,07±1,0 years. There were five girls (62,5%: 95CI 24,5-91,5) and three boys (37,5%: 95 CI 8,5-75,5) who were participated in the study. One child (12,5%: 95 CI 0,3-52,7) was confi rmed with the pulmonary form of FC, 7 children (87,5%: 95 CI 47,3-99,7) were with mixed form (pulmonary and intestinal). Children had mean FVC concentrations equal to 58,2 ± 15,1%, with minimum variations of 34%, maximum 99%. The bronchiectasis were found in 87,5%: 95 CI 47,3-99,7 cases, three children presented the grade 1 exocrine pancreatic insuffi ciency (37,5%: 95 CI 8,5-45,5), 2 children - grade 2 (25%: 95CI 3,2-65,1), 1 child - grade 3 (12,5%: 95 CI 0,3-52,7), and only 2 children (25%: 95CI 3,2-65,1) were identified with no weight deficit. There is a direct correlation between weight loss and respiratory distress in these children χ2 = 12,9; (P <0,04). Conclusions: Alteration of nutritional status is directly proportional to lung function impairment in children with cystic fibrosis, χ2 = 12,9; (P <0,04).

Введение. У пациентов с муковисцидозом (МВ) мукоцилиарный клиренс недостаточен, что предрасполагает к хроническим бактериальным инфекциям и к необратимым лёгочным поражениям. Распространённость КФ в Республике Молдова варьирует в промежутке 1:2000-1:3000 новорожденных. Основными рисками неизбежно фатального прогноза являются множество осложнений (лёгочные, желудочно-кишечные, нутриционные и др.) у этих детей. Целью исследования является оценка статуса питания и лёгочной функции у детей с муковисцидозом. Материалы и методы. Данное наблюдательное исследование оценивает 8 детей с MB, госпитализированных в отделение пульмонологии ПМСУ ЦМиР. Статистические решения были произведены в программе EpiInfo. Результаты. Участники данного исследования имеют средний возраст 9,07±1,00 лет. В исследовании принимали участия 5 девочек (62,5%: 95 CI 24,5-91,5) и 3 мальчика (37,5%: 95 CI 8,5-75,5). Один ребёнок (12,5%: 95 CI 0,3-52,7) является носителем лёгочной формы КФ, 7 детей (87,5%: 95 CI 47,3-99,7) – смешанной формы (лёгочной и кишечной). Средние концентрации ФЖЕЛ равны 58,2±15,1%, с минимальной вариацией в 34% и максимальной в 99%. Среди осложнений значатся бронхоэктазии 87,5%: 95 CI 47,3- 99,7, экзокринная недостаточность поджелудочной железы, следствием которой является истощение I степени у 3 детей (37,5%: 95 CI 8,5-45,5), II степени – 2 детей (25%: 95 CI 3,2-65,1), III степени – 1 ребёнок (12,5%: 95 CI 0,3-52,7), и только у 2 детей (25%: 95CI 3,2-65,1) не был обнаружен дефицит веса. Была выявлена прямая корреляция между недостатком веса и нарушением дыхательной функции у этих детей χ2 =12,9; (p<0,04). Выводы. Нарушение статуса питания прямо пропорционально нарушению лёгочной функции у детей с муковисцидозом, χ2 =12,9; (p<0,04).