Show simple item record

dc.contributor.author Agachi, Dorina
dc.contributor.author Ţurea, Valentin
dc.contributor.author Mihalachi, Maria
dc.date.accessioned 2021-05-13T08:28:40Z
dc.date.available 2021-05-13T08:28:40Z
dc.date.issued 2019
dc.identifier.citation AGACHI, Dorina, ŢUREA, Valentin, MIHALACHI, Maria. Hemofilia la pacient de sex feminin. Prezentare de caz. In: Buletin de perinatologie. 2019, nr. 2(83), pp. 108-111. ISSN 1810-5289. en_US
dc.identifier.issn 1810-5289
dc.identifier.uri https://www.mama-copilul.md/images/buletin-perinatologic/BP_2019/2(83)_2019_buletin_perinatologie.pdf
dc.identifier.uri http://repository.usmf.md/handle/20.500.12710/16883
dc.description.abstract Hemophilia is a blood coagulation disorder of hereditary character, being considered the most severe coagulopathy. The frequency of hemophilia A, after WHO data, up 1: 20,000 newborn male equivalent for 2 children annually reporting the births (2: 40,000) and represents about 80% of coagulation disorders [2]. Th is paper presents the case of a girl of 7 years 11 months diagnosed primary Hemophilia A after pathological anamnesis worsened with respect to hemorrhagic syndrome and repetitive training pedigree eredocolateral status Sick / Healthy / carrier, quantitative assessment of FVIII and tests hemostasis side . Specifying the correct diagnosis of disease is the essential condition of adequate substitution treatment [1]. en_US
dc.description.abstract Гемофилия – это нарушение свертываемости крови наследственного характера, которое считается наиболее тяжелая коагулопатия. Частота гемофилии А, по данным ВОЗ, составила 1: 20000 новорожденных мужской пол, эквивалент 2 детей в год с числом третей (2: 40000) и представляет около 80% нарушений свертываемости крови [2]. В этой статье рассказывается о девушке- 7 лет 11 месяцев с первичной диагностикой гемофилии А после патологического анамнестика, усугубленного ссылка на повторяющийся геморрагический синдром и формирование эредоколатерального генеалогического дерева Больной / Здоровый / Носитель, количественная оценка F VIII и вторичные тесты гемостаза. Правильный диагноз заболевания является обязательным условием адекватной заместительной терапии [1]. ru
dc.language.iso ro en_US
dc.publisher Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului en_US
dc.relation.ispartof Buletin de perinatologie en_US
dc.subject hemofilie dobândită en_US
dc.subject hemofilia congenitală en_US
dc.subject mutații cromosomiale de novo en_US
dc.subject tratament substituitiv en_US
dc.title Hemofilia la pacient de sex feminin. Prezentare de caz ro
dc.title.alternative Female hemophilia. Case presentation en_US
dc.type Article en_US


Files in this item

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Search DSpace


Advanced Search

Browse

My Account

Statistics