Proteina-1 chemoatractantă monocitară -1 la copiii cu glomerulonefrită

Abstract

The protein-1 chemoattractant monocyte (MCP-1) levels in urine in 65 children with primary glomerulonephritis (GN) at different clinical evolutional stages of the disease were studied. MCP-1 concentrations in the urine of the patients with nephrotic syndrome (SN) steroid-sensitive and SN steroid-resistant during clinical manifestations and in remission period exceeded 2.0 - 2.4 times the values of the control group. In chronic glomerulonephritis (CNG) nephrotic form and CNG mixed form during the clinical manifestations period, the concentration of MCP-1 in urine exceeded 3.0 and, respectively, 8.5 times the level of this index compared with the control group and 1.8 to 3 5 times compared to the period of remission. Determination of urinary concentrations of MCP-1 may be useful as a predictive non-invasive method for predicting disease activity and monitoring the evolution of different forms of GN and for the development of effective differentiated therapeutic strategies in these patients.

Была изучена концентрация моноцитарного хемоаттрактантного белка-1 (МХБ-1) в моче у 65 детей с первичным гломерулонефритом (ГН) в различные клинические стадии эволюции заболевания. Концентрация МСР1 в моче у больных с стероид-чувствительным нефротическим синдромом (НС) и стероид-резистентным НС, как периоде выраженных клинических проявлений, так и в периоде ремиссии превышала в 2,0-2,4 раза значения контрольной группы. При нефротической форме хронического гломерулонефрита (ХГН) и смешанной форме ХГН, в периоде выраженных клинических проявлений, концентрация МСР-1 в моче в 3,0 раза, и, соответственно, в 8,5 раза превышала уровень этого индекса в контрольной группе детей, и в 1,8-3,5 раза по сравнению с периодом ремиссии. Определение уровня MCP-1 в моче может быть использовано в качестве ценного прогностического неинвазивного метода для прогнозирования активности заболевания и мониторинга эволюции различных форм GN, а также для разработки эффективных дифференцированных терапевтических стратегий для этих больных.