Tahicardia supraventriculară paroxistică la un nou-născut pe fon de rabdomiom cardiac multiplu

Abstract

Intracardiac tumors are uncommon among neonates. Rhabdomyoma is the most common primary cardiac tumor in this age group, and it represents about 60% of cardiac tumors. These tumors are generally intramural, most frequently involving the left ventricle, but seldom cause cardiac outflow tract obstruction, heart failure, or arrhythmias. The clinical symptoms depend on the location, size, and degree of invasion of the tumor. Out of the infants who develop arrhythmias such as paroxysmal supraventricular tachycardia, only a few require anti-arrhythmic treatment for a prolonged period, as the clinical symptoms might disappear in case of the spontaneous regression of the tumors. We present the case of a 1 year 9 months old child with multiple rhabdomyomas of the right and left ventricle, with the onset of paroxysmal supraventricular tachycardia on the 10th day of age.

Интракардиальные опухоли встречаются редко у новорожденных, причем рабдомиома является наиболее распространенной первичной опухолью сердца, диагностированной в этой возрастной группе, и составляет около 60% сердечных опухолей. Эти опухоли, как правило, внутримышечно, чаще всего связаны с левым желудочком, редко вызывая обструкцию выталкивающего тракта, сердечную недостаточность или аритмии. Клинические симптомы зависят от расположения, размера и агрессивности роста опухоли. Из детей, у которых развиваются аритмии, такие как пароксизмальная наджелудочковая тахикардия, небольшое количество требуют антиаритмической терапии в течение длительного периода, поскольку клинические симптомы могут исчезнуть благодаря спонтанной регрессии опухоли. Мы представляем случай ребенка двух лет и шести месяцев с несколькими рабдомиомами правого и левого желудочкa, в котором пароксизмальная наджелудочковая тахикардия дебютировала в возрасте 10 дней.