Exceeding the diameter: when to examine the aorta in children with congenital aortopathies?

Abstract

Introducere: Importanța diagnosticului timpuriu al unei complicații din cadrul aortopatiilor congenitale/ (genetice AoC/G) la copii a fost demonstrată de rezultatele studiului nostru. Scopul lucrării: Aprecierea scorului Z al diametrelor la diferite segmete ale aortei toracice. Material și metode: Studiu analitic, observațional, de cohortă. Au fost admiși 150 de copii. Programul statistic utilizat - SPSS versiunea 20. Rezultate: În rezultatul cercetării copiilor cu aortopatii congenitale/genetice s-a confirmat prezența dilatării aortice (scorul Z>2DS) în coarctație de aortă: la nivelul diametrului inelului valvular (22,9%), sinusului Valsalva (25,0%), joncțiunii sino-tubulare (8,3%) și a arcului aortic (20,8%); în stenoza aortei și valva aortică bicuspidă: la nivelul diametrului aortei ascendente (36,8%) și descendente (31,6%); în sindroamele genetice: la nivelul diametrului inelului valvular (33,3%) și al aortei ascendente (50,0%); analiza coeficientul de corelație între cele 6 diametre certifică ipoteza conform căreia o dilatare la cel puțin un segment aortic devine un factor de risc pentru dezvoltarea acesteia și la celelalte nivele ale arcului aortic. Concluzii: Rezultatele studiului au indicat că morfometria aortei și calcularea scorului Z ale diametrelor aortice sunt utile și practice în prevenirea unei complicații din AoC/G la copii.

Введение: Важность ранней диагностики осложнения врожденных аортопатий BAo у детей была продемонстрирована результатами нашего исследования. Цель работы: оценка Z-диаметров в разных сегментах грудной аорты. Материал и методы: аналитическое, наблюдательное, когортное исследование. 150 детей были обследованы. Используемая статистическая программа - версия 20 SPSS. Результаты: В результате исследования детей с врожденной / генетической аортопатией было подтверждено наличие дилатации аорты (Z балл > 2SD) при коарктации аорты: на уровне диаметра кольца клапана (22,9%), синусового узла Вальсальвы (25,0%), синус-соединения трубчатая (8,3%) и дуга аорты (20,8%); при стенозе аорты и двустворчатом аортальном клапане: на уровне восходящего (36,8%) и нисходящего (31,6%) диаметра аорты; при генетических синдромах: на уровне диаметра клапанного кольца (33,3%) и восходящей аорты (50,0%); Анализ коэффициента корреляции между шестью диаметрами подтверждает гипотезу, согласно которой расширение по меньшей мере одного сегмента аорты становится фактором риска его развития на других уровнях дуги аорты. Выводы. Результаты исследования показали, что морфометрия аорты и Z-оценка диаметра аорты полезны и практичны в предотвращении осложнений BAo у детей.