Behcet’s disease is a multisystemic disease of unknown etiology. Behcet’s disease is named after the Turkish dermatologist
Hulusi Behçet, who in 1937 described a syndrome of recurrent foot-and-mouth disease, genital ulcers, and uveitis
that lead to blindness. Although the cause of the disease is still unknown, it has become known as a rare, chronic, autoimmune
and multi-systemic autoinflammatory disease, with a heterogeneity of clinical manifestations. Although BD is
commonly seen in the second or third decades, the initial symptoms appear under the age of 16 in 4%-26% of patients.
Болезнь Бехчета, мультисистемное заболевание неизвестной этиологии. Болезнь Бехчета названa в честь турецкого дерматолога Хулуси Бехчета, который в 1937 году описал синдром рецидивирующего афтозного стоматита, генитальных язв и увеита. Хотя причина заболевания до сих пор неизвестна, болезнь Бехчета стала
известнa как редкое хроническое аутоиммунное и мультисистемное аутовоспалительное заболевание с неоднородностью клинических проявлений. Хотя ББ обычно наблюдается во втором или третьем десятилетии,
начальные симптомы появляются в возрасте до 16 лет у 4-26% пациентов.
