Abstract:
The pituitary adenoma are endocrinal benigne tumors with the origin in the epithelial cells of adenohypophysis which evoluate, having functional manifestations, polimorphic endocrines (hypo- or hypersecretions symptoms) and tumoral syndrome of compression of adjacent tisues. We will present cases of two patients with secreted hypophyseal adenoma (somatotrophic tumor in the first case and ACTH-producing pituitary tumour in the second case). The purpose of these presentations consists in the evaluation of clinical consequences and other issues related to diagnosis and treatement of the secreting adenoma of the pituitary gland.
Adenoamele hipofizare sunt tumori endocrine benigne cu origine în celulele epiteliale ale adenohipofizei care evoluiază cu manifestări funcţionale, endocrine polimorfe (simptome de hipo- sau hipersecreţie adenohipofizară) şi sindrom tumoral de compresie a ţesuturilor adiacente. Se prezintă cazurile clinice a 2 paciente cu adenoame hipofizare secretante (somatotropinom în primul caz şi corticotropinom în cel de-al doilea). Scopul prezentării constă în evaluarea şi diagnosticarea precoce a consecinţelor clinice şi a problemelor de diagnostic şi tratament a adenoamelor hipofizare hormonal active.
