dc.contributor.author |
Набиев, З.Н. |
|
dc.contributor.author |
Ганиев, Ш.С. |
|
dc.contributor.author |
Шарипов, П.Ш. |
|
dc.date.accessioned |
2021-06-07T18:32:21Z |
|
dc.date.available |
2021-06-07T18:32:21Z |
|
dc.date.issued |
2013 |
|
dc.identifier.citation |
НАБИЕВ, З.Н., ГАНИЕВ, Ш.С., ШАРИПОВ, П.Ш. Фагоцитарные нарушения при обструктивном пиелонефрите у детей. In: Buletin de perinatologie. 2013, nr. 2-3(58-59), pp. 275-276. ISSN 1810-5289. |
en_US |
dc.identifier.issn |
1810-5289 |
|
dc.identifier.uri |
http://repository.usmf.md/handle/20.500.12710/17442 |
|
dc.identifier.uri |
https://www.mama-copilul.md/images/buletin-perinatologic/BP_2013/2_2013.pdf |
|
dc.description |
Государственное учреждение Республиканский научно-клинический центр педиатрии и детской хирургии, г. Душанбе, Республика Таджикистан |
en_US |
dc.description.abstract |
Актуальность. Обструктивный пиелонефрит (ОП) у детей – распространенное патологическое состояние,
обычно осложняющее течение разнообразных пороков развития мочевых путей: врожденный гидронефроз и
врожденный уретерогидронефроз. Цель. Изучить фагоцитарные нарушения при обструктивном пиелонефрите у детей.
Материал и методы исследование. Под наблюдением находились 125 детей (57 мальчика и 68 девочек) в
возрасте от 1 до 15 лет с ОП. Вторичный воспалительный процесс осложнял течение врожденного гидронефроза (ВГ) у 86 (68,8%) больного, врожденный уретерогидронефроз (ВУГ) у 39 (31,2%) больных. Проводили
общеклинические, клинико-лабораторные, инструментальные и иммунологические исследования. Больным с
ВГ II-III степени были прооперированы по Андерсону-Хайнсу и больным с (ВУГ) выполнена операция по Коэну. Используя в качестве фагоцитируемого объекта частицы латекса, по методу Потаповой С.Г. с соавт. (1977).
Фагоцитарный индекс рассчитывали как среднее количество частиц латекса, результаты выражали в процентах
при постановке НСТ-теста проводили латексом, подсчитывали количество клеток.
Результаты исследований и их обсуждения. Фагоцитарные нарушения у общей группы больных с ОП
при поступлении в стационар проявлялись в достоверном снижении показателей фагоцитарной активности
нейтрофилов, фагоцитарного индекса и НСТ-теста. Перед выпиской из стационара у них регистрировались те
же нарушения, только принимающие более модеративный характер. Спустя 3 месяца после выписки у общей
группы больных регистрировалось лишь снижения активности нейтрофилов и фагоцитарного индекса. Через
год после выписки из стационара у общей группы больных достоверных изменений системы фагоцитоза отмечено не было.
Выводы. 1. У детей с острым пиелонефритом, осложняющим течение врожденных обструктивных уропатий, выявляются сдвиги показателей неспецифической резистентности организма, в частности его клеточного
звена.
2. При успешной оперативной коррекции основной патологии и адекватном лечении вторичного пиелонефритического процесса эти нарушения могут быть корригированы в отдаленном периоде без применения
иммунотропных препаратов. |
en_US |
dc.language.iso |
ru |
en_US |
dc.publisher |
Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului |
en_US |
dc.relation.ispartof |
Buletin de perinatologie: Congresul V al Federaţiei Pediatrilor Ţărilor CSI şi Congresul VI al Pediatrilor şi Neonatologilor din Republica Moldova, 22-24 mai 2013, Chișinău, Republica Moldova |
en_US |
dc.title |
Фагоцитарные нарушения при обструктивном пиелонефрите у детей |
en_US |
dc.type |
Other |
en_US |