Abstract:
Введение. Синдром Миллера-Дикера является редким хромосомным заболеванием, которое встречается с частотой 1 на 100 000 новорожденных. Ключевой фенотипический признак в симптомокомплексе заболевания – лиссэнцефалия I типа. Синдром характеризуется высокой летальностью. Патология возникает в результате микроделеции критической области хромосомы 17, которая локализована в сегменте 17p13.3 и содержит ген LIS1, отвечающий за аномалии формирования мозга. Лабораторная диагностика синдрома проводится в Беларуси с 2008 года.
Материал и методы исследования. Обследовано 10 пациентов в возрасте от 10 дней до 2 лет 8 месяцев с
клинически предполагаемым диагнозом синдром Миллера-Дикера. Во всех случаях выполнен стандартный анализ кариотипа. Выявление микроделеции 17p13.3 осуществлялось с помощью молекулярно-цитогенетического
метода флуоресцентной in situ гибридизации (FISH) с использованием ДНК-пробы LSI Miller-Dieker Region
Probe (Abbott, США).
Результаты. По результатам стандартного кариотипирования ни в одном из случаев видимые структурные
перестройки хромосомы 17 обнаружены не были. Микроделеция del (17)(p13.3p13.3) была идентифицирована
с помощью метода FISH у двух пробандов: девочки и мальчика в возрасте 3,5 и 10 месяцев соответственно. В
обоих случаях дети родились в срок с нормальными физическими показателями. При обследовании пробандов
были обнаружены врожденные пороки развития: у девочки лиссэнцефалия и гидроцефалия; у мальчика лиссэнцефалия, дисгенезия мозолистого тела, вентрикуломегалия, комплексный врожденный порок сердца, крипторхизм. В возрасте 10 месяцев у обоих пациентов отмечено: физическое развитие по возрасту, пограничная
микроцефалия, выраженная задержка моторного и психо-речевого развития. У первого пробанда судороги отсутствовали, у второго наблюдалась генерализованная эпилепсия с инфантильными спазмами. В возрасте 1,5
лет и 2 лет 3 месяцев оба ребенка были осмотрены повторно, выраженная задержка психо-моторного развития
сохранялась. Анализ FISH кариотипов родителей структурных сбалансированных перестроек с вовлечением
критического сегмента 17p13.3 не выявил. Таким образом, в обоих случаях хромосомная аномалия возникла de
novo. Это обуславливает низкий риск повторного рождения в семье ребенка с данной патологией.
Заключение. Знание этиологии заболевания является необходимым как для выбора комплекса лечебнореабилитационных мероприятий, так и для медико-генетического консультирования семьи и планирования
пренатальной диагностики.
