Introduction. The severity of hereditary diseases is already well known throughout the world. The monitoring and
prevention of hereditary diseases are the current tasks of medical genetics and health. Prenatal diagnosis (PD) is one
of the methods proposed to prevent the birth of children with congenital malformations incorrigible, monogenic and
chromosomal pathologies. Muscular dystrophy Duchenne / Becker and spinal muscular atrophies are neuromuscular
hereditary X-linked and respectively autosomal recessive disorders and that are frequently encountered in Moldova and
can be detected through prenatal diagnosis.
Materials and methods. The research was held in the scientific department of the Centre for Reproductive Health and
Medical Genetics, Laboratory of Human Molecular Genetics. After medico-genetic consultation pregnant women who
are at risk of having a pregnancy affected by a hereditary disease, namely Duchenne and Becker muscular dystrophy
(DMD/B) and spinal muscular atrophy (SMA) undergo prenatal diagnosis (PD), which Moldova is achieved by methods
such as multiplex PCR, PCR / RFLP, the primer sets specific and polymorphic sites.
Purpose. The purpose of the work is to present data of prenatal diagnosis of neuromuscular disorders with high frequency
in Moldova during the last four years.
Results. In total were performed 14 prenatal diagnoses: 9 - DMD/B and 5 for SMA during 2011-2014. Making the
prenatal diagnosis of DMD/B and SMA has allowed the direct analysis of deletions or RFLP test and were detected 4
affected fetuses, 3 of them were with DMD / B and 1 with SMA. Have been analyzed the strategies for prenatal diagnosis
of these diseases in different countries and their methods.
Conclusions. Prenatal diagnosis is an important strategy and an effective way to prevent the birth of children with
hereditary monogenic diseases in families at risk. This strategy applies to all populations, but with different methodologies.
The methods of modern molecular genetic prenatal diagnosis raise the efficiency and precision to 98%. The efficiency of
prenatal diagnosis in Moldova is 71,4%. Analyzing different diagnostic methods used in the world was proposed as the
method which will be better implemented in Moldova.
Введение. Тяжесть наследственных заболеваний хорошо известна во всем мире. Лечебно-диагностические
стратегии и методы анализируются и затем ставятся акценты в их развитии. Ключевой особенностью
является неравномерного их распределение. Мониторинг и предотвращение наследственных заболеваний
являются текущими задачами медицинской генетики. Пренатальная диагностика (ПД) является главным
методом предотвращения рождения детей с моногенной и хромосомной патологии. Миодистрофия Дюшенна
/ Беккера и спинальная мышечная атрофия являются наследственными нервно-мышечными болезнями,
которые часто встречаются в Р. Молдова и проведение ПД этих заболеваний возможно в нашей стране.
Материалы и методы. Исследования проводились в научном отделе Центра Репродуктивного Здоровья
и Медицинской Генетики, в лаборатории молекулярной генетики человека. После медико-генетического
консультирования беременных женщин с высоким риском наследственных болезней, а именно МДД/Б и СМА
проводится ПД. Мультиплексная ПЦР и анализ сцепления (ПЦР- ПДРФ) используются в Республике Молдова.
Цель. Анализ результатов пренатальной диагностики, проведенных за последние четыре года в Лаборатории
молекулярной генетики человека и оценка эффективности ПД в РМ.
Результаты. В течение 2011-2014г. было сделано 14 пренатальных диагностических тестов: 9ПД на
МДД/Б и 5 на СМА. Используя прямой поиск протяженных делеций методом МПЦР и анализ сцепления
(ПЦР- ПДРФ) позволило выявить 4 плода с наследственными болезнями: 3 плода с МДД/Б и одного c СМА.
Проанализировано стратегии и методы ПД, использующиеся в разных странах в настоящее время и проведен
анализ эффективности применения существующих методов ПД в РМ. Эффективность составляет 71,4%.
Выводы. Пренатальная диагностика является важной стратегией и эффективным способом предотвратить
рождение детей с наследственными моногенными заболеваниями. Стратегия ПД применяется во многих
популяциях, но с использованием различных методов. Применение молекулярно-генетических методов при
современной ПД повышает эффективность и точность до 98% по данным литературы, но эффективность
ПД в РМ составляет 71,4%. Предложены современные молекулярно-генетические методы ПД, которые
повысят эффективность и точность ПД.
