The specific characteristics of DIC-syndrome vary with different clinical settings in the newborn

Abstract

Мы обследовали 6 групп детей (всего 214 детей) с тяжелой патологией неонатального периода (137 доношенных и 80 недоношенных новорожденных, рожденных на сроке 32-36 недель). В контрольную группу включены здоровые доношенные новорожденные в возрасте 5-6 дней. Группа 1 - здоровые доношенные новорожденные в возрасте 5-6 дней — 49 детей; группа 2 — новорожденные с тяжелой асфиксией в родах — 40 новорожденных; группа 3 - новорожденные с тяжелым постгипоксическим синдромом, осложненным пневмонией — 32 ребенка; группа 4 — новорожденные после абдоминальных оперативных вмешательств, связанных с мальформациями ЖКТ — 35; группа 5 — новорожденные с сепсисом (А- гипоэргический вариант - 33, Б — гиперэргический вариант — 35); гр. 6 - новорожденные с гемолитической болезнью (ГБН) -39 человек. Анализ гемостаза проводился на основании оценки уровня 10 прокоагулянтов в плазме крови (1,11, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII факторы); коагуляционных тестов: АЧТВ, протромбиновое время, тромбиновое время, плазменные концентрации 5 ингибиторов сывороточных протеиназ; антитромбина-111 (АТ-111), a l-антитрипсина, протеина С, о2-макроглобулина, С1- ингибитора, содержания в плазме фибронектина, ф-ра Виллебранта, высокомолекулярного кининогена, плазминогена и ПДФ. Использовались реагенты кампании Behring (Германия). Динамика агрегации тромбоцитов на адреналин и АДП оцениваюсь при помощи агрегометра THROML1TE 1006. Статистическая обработка проводилась с использованием критерия Стьюдента, непераметрических методов Фишера и Колмогорова.