Background. Maturity Onset Diabetes of the Young represent a monogenic form of diabetes mellitus,
characterized by beta cell disfunction. The disease has autosomal dominant transmission. It is estimated
that MODY diabetes accounts for 1-5% of all cases of diabetes in the young population. Objective of
the study. Studying MODY diabetes to identify the particularities of diagnosis and treatment Material
and Methods. Narrative study of the literature, identification of the most known forms of MODY,
particularities of diagnosis and treatment. Results. As of today there are 14 types of MODY diabetes
registred with different pathological mechanisms. The most known of therse types are HNF4-alpha
MODY 1, GCK MODY 2 and HNF1-alpha MODY 3. Gene mutations of HNF4-alpha, GCK and HNF1-
alpha, lead to the distruction of beta cells with a secretion disorder of insulin Genetic tests are the most
important in MODY diagnosis. GCK mutation usually is causing a light asymptomatic hyperglycaemia.
There is no need for special treatment for this type of patients.HNF4-alpha and HNF1-alpha mutations
cause a deeper hyperglycaemia with vascular complications in time. In this case sulfonylureas are used
in treatment. Conclusion. In the last decade, there has been a growing focus on monogenic forms of
diabetes and their frequency in the population. The patient's medical history and laboratory data may be
subjective for the existence of monogenic diabetes, but the most important method is genetic tests.
Introducere. Diabetul MODY se definește ca acel tip de DZ în care există o disfuncție a celulei beta,
consecutivă mutației unei singure gene, ce se transmite autozomal dominant. Se estimează că diabetul
MODY reprezintă între 1-5% dintre toate cazurile de diabet zaharat la populația tânără. Scopul lucrării.
Studierea diabetului zaharat tip MODY, pentru identificarea particularităților de diagnostic și tratament.
Material și Metode. Sinteza narativă a literaturii de specialitate, identificarea tipurilor de MODY,
metode de diagnostic și tratament. Rezultate. Până în prezent au fost studiate 14 tipuri ale diabetului
zaharat MODY, cu mecanisme patogenetice diferite. Cele mai cunoscute dintre acestea fiind HNF4-alfa
MODY 1, GCK MODY 2 și HNF1-alfa MODY 3. Mutațiile la nivelul acestor gene duc la distrugenerea
celulelor beta pancreatice, cu o tulburare a secreției de insulină. Cea mai bună metodă pentru testarea
diabetului monogen, rămâne testarea genetică. Mutația GCK cauzează, de obicei, o hiperglicemie ușoară
asimptomatică. Nu este necesar niciun tratament pentru acest grup de pacienți. Mutațiile HNF4-alfa și
HNF1-alfa provoacă hiperglicemii mai proeminente și cu complicații severe, iar tratamentul optim îl
reprezintă medicamentele sulfonilureice. Concluzii. În ultimul deceniu, există o atenție sporită față de
formele monogene de diabet și de frecvența acestora în rândul populației. Anamneza bolii și datele de
laborator ale pacientului ar putea fi sugetive pentru existența diabetului monogen, dar metoda de elecție
este testarea genetică.
