• Hipertensiunea pulmonară primară la copil: de la semne clinice discrete la diagnostic tardiv cu impact hemodinamic major 

  Ciuhrii, Olga; Pîrțu, Lucia; Eșanu, Veronica; Rodoman, Iulia; Cebotari, Corina; Damaschin, Eugenia; Palii, Ina (Academia de Ştiinţe a Moldovei, Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova, Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie "Nicolae Testemiţanu", Institutul Mamei şi Copilului, 2026)

  Introducere: Hipertensiunea arterială pulmonară idiopatică la copil reprezintă o patologie rară, severă și progresivă, cu prognostic rezervat în absența diagnosticului precoce și a tratamentului specific. Manifestările ...
• Când ECG-ul dezvăluie genetica: repolarizare ventriculară prelungită secundară mutației SCN5a la copil 

  Damaschin, Eugenia; Pîrțu, Lucia; Eșanu, Veronica; Rodoman, Iulia; Ciuhrii, Olga; Cebotari, Corina; Palii, Ina (Academia de Ştiinţe a Moldovei, Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova, Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie "Nicolae Testemiţanu", Institutul Mamei şi Copilului, 2026)

  Introducere. Sindromul QT lung congenital (LQTS) reprezintă o canalopatie cardiacă ereditară caracterizată prin prelungirea intervalului QT pe electrocardiogramă (ECG) și risc crescut de aritmii ventriculare maligne, ...
• Anevrism sacciform gigant de aortă abdominală la un copil de 6 ani: de la colici abdominale la proteză aorto-iliacă 

  Eșanu, Veronica; Pîrțu, Lucia; Eșanu, Valeriu; Rodoman, Iulia; Ciuhrii, Olga; Cebotari, Corina; Damaschin, Eugenia; Palii, Ina (Academia de Ştiinţe a Moldovei, Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova, Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie "Nicolae Testemiţanu", Institutul Mamei şi Copilului, 2026)

  Introducere. Anevrismul aortic abdominal la copil reprezintă o entitate extrem de rară, iar asocierea cu modificări aterosclerotice severe la vârsta pediatrică este excepțională. Prezentăm cazul unei paciente de 6 ani ...
• Hemangiomul laringian pediatric: o capcană diagnostică în fața simptomelor respiratorii recurente 

  Cebotari, Corina; Pîrțu, Lucia; Eșanu, Veronica; Rodoman, Iulia; Ciuhrii, Olga; Damaschin, Eugenia; Tomacinschii, Cristina; Șciuca, Svetlana; Palii, Ina (Academia de Ştiinţe a Moldovei, Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova, Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie "Nicolae Testemiţanu", Institutul Mamei şi Copilului, 2026)

  Introducere. Hemangiomul laringian este o tumoră vasculară benignă rară, dar cu potențial semnificativ de obstrucție a căilor aeriene la sugar, reprezentând o cauză importantă de morbiditate respiratorie. Manifestările ...
• Sindrom de lob mediu din alergoze respiratorii la copil – caz clinic 

  Selevestru, Rodica; Slivca, Ilinca; Cojocari, Aurelia; Jecova, Svetlana; Stasii, Ecaterina; Șciuca, Svetlana (Academia de Ştiinţe a Moldovei, Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova, Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie "Nicolae Testemiţanu", Institutul Mamei şi Copilului, 2026)

  Summary Introduction. Middle Lobe Syndrome is a clinico-radiological entity defined by persistent or recurrent atelectasis of the right middle lobe. In children, the nonobstructive form is frequently associated with ...
• Aspergiloza pulmonară la un pacient cu fibroză chistică: provocări diagnostice și terapeutice 

  Buga, Nelea; Rusu, Ludmila; Șciuca, Svetlana (Academia de Ştiinţe a Moldovei, Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova, Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie "Nicolae Testemiţanu", Institutul Mamei şi Copilului, 2026)

  Rezumat Fibroza chistică (FC) este cea mai frecventă afecțiune monogenică a populației de origine caucaziană, cu transmitere autosomal recesivă, caracterizată prin mutații ale genei CFTR, care afectează funcția canalelor ...
• Complicatiile pleuro-pulmonare in fibroza chistica – de la patogeneza la management 

  Rusu, Ludmila; Buga, Nelea (Academia de Ştiinţe a Moldovei, Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova, Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie "Nicolae Testemiţanu", Institutul Mamei şi Copilului, 2026)

  Rezumat Fibroza chistică (FC) reprezintă cea mai frecventă boală genetică autozomal recesivă la populația caucaziană, fiind cauzată de mutații ale genei CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator). Afectarea ...
• Spectrul clinic al fibrozei chistice: același diagnostic – evoluții diferite 

  Efros, Dorina; Buga, Nelea; Șciuca, Svetlana; Rusu, Ludmila (Academia de Ştiinţe a Moldovei, Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova, Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie "Nicolae Testemiţanu", Institutul Mamei şi Copilului, 2026)

  Rezumat Introducere: Fibroza chistică (FC) este o afecțiune genetică autozomal recesivă severă, cauzată de mutații ale genei CFTR, care determină alterarea transportului ionic transmembranar și secreția de mucus vâscos. ...
• Sindromul inflamator multisistemic asociat COVID-19: particularități clinice într-o serie de cazuri pediatrice 

  Conica, Corina; Șciuca, Svetlana (Academia de Ştiinţe a Moldovei, Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova, Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie "Nicolae Testemiţanu", Institutul Mamei şi Copilului, 2026)

  Introducere. Sindromul inflamator multisistemic la copii (MIS-C) reprezintă o complicație imunologică rară, dar cu potențial vital sever, care apare după infecția cu SARS-CoV-2. Patogenia sa este caracterizată prin ...
• Hemosideroza pulmonară idiopatică 

  Selevestru, Rodica; Hîncu, Cristina; Șciuca, Svetlana; Țurea, Valentin (Academia de Ştiinţe a Moldovei, Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova, Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie "Nicolae Testemiţanu", Institutul Mamei şi Copilului, 2026)

  Summary Idiopathic pulmonary hemosiderosis (IPH) is a rare disorder, predominantly seen in children, with an estimated incidence of 0.24–1.26 cases per million children. Epidemiological data are limited, and its ...
• Hipereozinofilia la copil: între boala alergică și toxocaroză – provocări diagnostic 

  Rotaru-Lungu, Corina (Academia de Ştiinţe a Moldovei, Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova, Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie "Nicolae Testemiţanu", Institutul Mamei şi Copilului, 2026)

  Rezumat Hipereozinofilia reprezintă o modificare hematologică frecvent întâlnită la copil, fiind asociată atât bolilor alergice, cât și infecțiilor parazitare [1, 2]. Similaritatea manifestărilor clinice și imunologice ...
• Eozinofilia severă ca manifestare atipică a erorilor înnăscute ale imunității la copil: de la suspiciune alergologică la diagnostic immunologic 

  Tomacinschii, Cristina; Șciuca, Svetlana; Bătăneanț, Mihaela (Academia de Ştiinţe a Moldovei, Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova, Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie "Nicolae Testemiţanu", Institutul Mamei şi Copilului, 2026)

  Rezumat Introducere. Eozinofilia severă la copil este frecvent interpretată inițial în cheia patologiei alergice, parazitare sau medicamentoase, însă în anumite contexte clinice poate reprezenta un marker indirect al ...
• Obstrucția bronșică prin corp străin la copil: importanța anamnezei și a bronhoscopiei precoce 

  Jecova, Svetlana; Tomacinschii, Cristina; Rotaru-Cojocari, Diana; Șciuca, Svetlana; Guzgan, Mariana; Garbi, Ina; Sîmboteanu, Valentina (Academia de Ştiinţe a Moldovei, Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova, Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie "Nicolae Testemiţanu", Institutul Mamei şi Copilului, 2026)

  REZUMAT Introducere: Aspirația corpilor străini traheobronșici reprezintă o urgență pediatrică cu potențial evolutiv sever, întâlnită predominant la copilul mic. Diagnosticul devine dificil atunci când episodul de ...
• Stenoza totală a bronhiei lobare superioare drepte – anomalie bronșică rară la copil 

  Coropceanu-Uzun, Iana; Dănilă, Alina; Șciuca, Svetlana (Academia de Ştiinţe a Moldovei, Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova, Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie "Nicolae Testemiţanu", Institutul Mamei şi Copilului, 2026)
• Spinal muscular atrophy: clinical aspects and genotype-phenotype correlations in the assessment of disease severity 

  Coliban, Iulia; Blăniță, Daniela; Egorov, Vladimir; Ușurelu, Natalia; Sacară, Victoria (Academia de Ştiinţe a Moldovei, Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova, Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie "Nicolae Testemiţanu", Institutul Mamei şi Copilului, 2026)

  Introduction: Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive neuromuscular disorder caused by biallelic pathogenic variants or deletions in SMN1. Although SMN2 copy number is a major modifier of disease severity, ...
• The phenotypic and molecular spectrum of pediatric patients with mitochondrial involvement 

  Secu, Doina; Blăniță, Daniela; Ușurelu, Natalia; Sacară, Victoria (Academia de Ştiinţe a Moldovei, Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova, Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie "Nicolae Testemiţanu", Institutul Mamei şi Copilului, 2026)

  Abstract Introduction: Mitochondrial disorders exhibit unparalleled clinical and genetic complexity due to dual-genomic control, typically manifesting in pediatric populations with an ultra-rapid, multi-systemic progression ...
• Mimicking congenital disorders of glycosylation: Pitt-Hopkins syndrome — clinical case reports 

  Blăniță, Daniela; Cunița-Tutuleanu, Andreea; Nicolescu, Alina; Deleanu, Calin; Morava, Eva; Ușurelu, Natalia (Academia de Ştiinţe a Moldovei, Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova, Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie "Nicolae Testemiţanu", Institutul Mamei şi Copilului, 2026)

  Summary Introduction: Pitt-Hopkins Syndrome (PTHS) is a rare autosomal dominant neurodevelopmental disorder caused by molecular variants or microdeletions of the TCF4 gene (locus 18q21.2), which is critical for neuronal ...
• Supraviețuirea copilului mic în Republica Moldova: de la statistici la abordări strategice și practici clinice moderne 

  Carauș, Tatiana (Academia de Ştiinţe a Moldovei, Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova, Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie "Nicolae Testemiţanu", Institutul Mamei şi Copilului, 2026)

  Introducere. Tranziția demografică actuală, marcată de un spor natural negativ și de reducerea a natalității, transformă managementul supraviețuirii neonatale într-un imperativ de securitate națională și un indicator al ...
• Profilaxia primară a tulburărilor de neurodezvoltare la copii 

  Jitarciuc, Ala; Curteanu, Ala (Academia de Ştiinţe a Moldovei, Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova, Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie "Nicolae Testemiţanu", Institutul Mamei şi Copilului, 2026)

  Introducere: Continuitatea este principiul de bază al asistenței mamei și copilului și reprezintă metoda de reducere a mortalității materne, neonatale, infantile și sub 5 ani. Supraviețuirea neonatală este strâns legată ...
• Autism spectrum disorder in the Republic of Moldova: epidemiology, genetic markers, and serum free copper as a metabolic biomarker 

  Sacară, Victoria; Gamurara, Nadejda; Egorov, V.; Blăniță, Daniela; Coliban, Iulea; Secu, Doina; Boiciuc, C.; Ușurelu, Natalia; Rusu, Cristina (Academia de Ştiinţe a Moldovei, Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova, Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie "Nicolae Testemiţanu", Institutul Mamei şi Copilului, 2026)

  Abstract Background. Autism spectrum disorder (ASD) is a complex neurodevelopmental condition with rising global prevalence, currently estimated at 1–2% worldwide. Despite this, epidemiological data and from the Republic ...

View more