Background. Some studies show an association between the occurrence of neuroimaging changes
(MRI) and Vigabatrin treatment in West syndrome in children, all changes being reversible and dosedependent. Objective of the study. Evaluation of neuroimaging peculiarities secondary to Vigabatrin
treatment based on a clinical case. Material and Methods. We evaluated the case of a 1-year-old 7-
month-old child diagnosed with West syndrome who was hospitalized in 2019 in the IMSP mother and
Child Institute, where he received treatment with Vigabatrin. The first neuroimaging investigation-MRI
3 Ts was performed at the age of 8 months, and the repeated one after 6 months of treatment with
Vigabatrin. Results. At the age of 6 months the child presented the clinical picture of infantile spasms
and delay in neuropsychic development, being diagnosed with West syndrome. The child performed the
first brain MRI, where periventricular cysts, a minimized volume of cerebral white matter with
periventricular gliosis, with reduction of hippocampal volume and enlargement of the ventricular and
cisternal system were described. After the initiation of Vigabatrin treatment, the seizures stopped. The
same changes were described on the repeated MRI examination (after 6 months), but small gliotic
lesions appeared in the brainstem and tegmet, which were not previously described. Conclusion. Brain
MRI changes may be seen in children with epilepsy treated with Vigabatrin. These may include
increased signal in T2 and transient changes in the brainstem, usually being dose dependent and
disappearing after discontinuation of treatment.
Introducere. Unele studii demonstrează o asociere dintre apariția modificărilor neuroimagistice (RMN)
și tratamentul cu Vigabatrin, în cadrul sindromului West la copii, toate modificările fiind reversibile și
dependente de doză. Scopul lucrării. Evaluarea particularităților neuroimagistice secundare ale
tratamentului cu Vigabatrin, în baza unui caz clinic. Material și metode. S-a evaluat cazul unui copil
de 1 an și 7 luni, diagnosticat cu sindromul West, care a fost internat în anul 2019 în incinta IMSP
Institutul Mamei și Copilului, unde a beneficiat de tratament cu Vigabatrin. Prima investigație
neuroimagistică-RMN 3 Ts a fost efectuată la vârsta de 8 luni, iar cea repetată - după 6 luni de tratament
cu Vigabatrin. Rezultate. La vârsta de 6 luni copilul prezenta tabloul clinic de spasme infantile și
întârziere în dezvoltarea neuropsihică, fiind diagnosticat cu sindromul West. Copilului i-a fost efectuat
primul RMN cerebral, unde au fost descrise chisturi periventriculare, un volum minimizat de substanță
albă cerebrală cu glioză periventriculară, cu reducerea volumului hipocampal și lărgirea sistemului
ventricular și cisternal. După inițierea tratamentului cu Vigabatrin, convulsiile au încetat. La examinarea
prin RMN repetată (după 6 luni) au fost descrise aceleași modificări, dar au apărut leziuni mici gliotice
în trunchiul cerebral și în tegument, care nu au fost descrise anterior. Concluzii. Modificările RMN
cerebrale pot fi întâlnite la copiii cu epilepsie, tratați cu Vigabatrin. Acestea pot include creșterea
semnalului în T2 și modificări tranzitorii la nivelul trunchiului cerebral, fiind dereglări dependente de
doză, care dispar după abandonarea tratamentului.
