Introducere. Tulburările cognitive și afective sunt cele mai
frecvente comorbidităţi psihice în epilepsie cu impact negativ
asupra calităţii vieţii. Totuși aceste comorbidităţi au fost raportate
fiind mai puţin frecvente la pacienţii cu crize mioclonice
comparativ cu alte tipuri de crize epileptice.
Material și metode. În studiu au fost incluși 40 pacienţi
(vârsta medie ± abaterea standard: 24,6 ± 7,3 ani, 15 bărbaţi)
cu crize mioclonice (CM) și al doilea grup 40 pacienţi (30,8 ±
9,8 ani, 15 bărbaţi) cu crize focale motorii (CFM). Au fost utilizate testele MoCa (screening cognitiv), Hamilton (evaluarea
anxietăţii) și Beck (inventar de depresie). Pentru compararea
diferenţelor dintre grupuri a fost utilizat software-ul SPSS
(versiunea 20.0; IBM, Armonk, NY, SUA.).
Rezultate. Ambele grupe difereau după durata epilepsiei
11,1 ± 7,2 și 15,4 ± 10,3, p = 0.03, dar nu difereau după MoCa
(25,2 ± 4,6 și 25,7 ± 3,5, p = 0,59), Hamilton (9,9 ± 6,7 și 11,2 ±
8,7, p = 0,47) și nici după Beck (8,7 ± 6,6 și 9,9 ± 8,4, p = 0,46).
Nu a fost identificată nici o relaţie statistic semnificativă între
durata epilepsiei și valorile testului MoCa (r = -0,67, p = 0,68),
Hamilton (r = 0,25, p = 0,12) sau Beck (r = 0,10, p = 0,51) la
pacienţi cu CM; la pacienţii cu CFM același lucru – MOCA (r =
-0,1, p = 0,52); Hamilton (r = -0,17, p = 0,28); Beck (r = -0,16,
p = 0,32). Absenţa tulburărilor cognitive a corelat cu absenţa
depresiei în ambele grupuri CM (p = 0,03), CFM (p = 0,01).
Concluzii. Nu a fost identificată nici o relaţie statistic semnificativă
a tulburărilor cognitive și afective între pacienţii cu
crize mioclonice și pacienţii cu crize focale motorii. Durata
epilepsiei nu a influenţat semnificativ starea cognitivă și afectivă
a pacienţilor din ambele grupuri de cercetare, dar absenţa
tulburărilor cognitive a corelat cu absenţa depresiei în ambele
grupuri. Interdependenţa între starea cognitivă și afectiva denotă
importanţa evaluării ambelor compartimente în aprecierea
veridică a profilului neurocognitiv a pacienţilor cu crize
mioclonice.
Introduction. Cognitive and affective disorders are the
most common psychic comorbidities in epilepsy with a negative
impact on quality of life. However, these comorbidities
have been reported to be less common in patients with myoclonic
seizures compared to other types of seizures.
Material and methods. The study included 40 patients
(mean age ± standard deviation: 24.6 ± 7.3 years, 15 men)
with myoclonic seizures (MS) and the second group of 40 patients
(30.8 ± 9.8 years, 15 men) with focal motor seizures (FMS). MoCa (cognitive screening), Hamilton (anxiety assessment),
and Beck (depression inventory) tests were used. SPSS
software (version 20.0; IBM, Armonk, NY, USA) was used to
compare the differences between the groups.
Results. Both groups differed by epilepsy duration 11.1 ±
7.2 and 15.4 ± 10.3, p = 0.03 but did not differ in terms of MoCa
(25.2 ± 4.6 and 25.7 ± 3.5, p = 0.59), Hamilton (9.9 ± 6.7 and
11.2 ± 8.7, p = 0.47) and Beck (8.7 ± 6.6 and 9.9 ± 8.4, p = 0.46)
tests. No statistically significant relationship was identified between
the duration of epilepsy and the values of the MoCa (r =
-0.67, p = 0.68), Hamilton (r = 0.25, p = 0.12) or Beck (r = 0.10,
p = 0.51) tests in patients with MS; in patients with FMS similar
results - MOCA (r = -0.1, p = 0.52); Hamilton (r = −0.17, p =
0.28); Beck (r = −0.16, p = 0.32). Absence of cognitive impairment
correlated with the absence of depression in both MS (p =
0.03) and FMS (p = 0.01) groups.
Conclusions. No statistically significant relationship of cognitive
and affective disorders was identified between patients
with myoclonic seizures and patients with focal motor seizures.
Duration of epilepsy did not significantly influence the cognitive
and emotional state of patients in both groups, however,
absence of cognitive impairment correlated with the absence of
depression in both groups. The interdependence between cognitive
and affective state denotes the importance of evaluating
both compartments in the true assessment of the neurocognitive
profile of patients with myoclonic seizures.
