Caracteristica clinică a conhortei instituționale a pacienților cu mielită transversă

Abstract

Introducere. Mielita transversă(MT) - sindrom clinic heterogen de origine infecțioasă, autoimună, vasculară, paraneoplazică, demielinizantă sau idiopatică, caracterizat prin disfuncție acută/subacută a măduvei spinări(MS) cu afectare piramidală, senzorială și/sau autonomă. Scopul lucrării. Analiza cazurilor clinice de mielită transversă în cadrul INN „Diomid Gherman’’ din perioada februarie 2018- aprilie 2022. Material şi metode. Studiul retrospectiv a 22905 fișe medicale unde au fost identificate 53 cu diagnostic de MT apoi au fost excluse 7 fișe cu mielopatie și 2 cu meningomielită și au rămas 44 fișe dintre care 2 decese, care au fost incluse în analiză. Rezultate.

• Pulsterapia efectuată la 56,8% de pacienți

• Anticorpi specifici examinați la 15,9%.

Concluzii. Mielita transversă s-a dezvoltat preponderent la bărbați, s-a prezentat clasic prin deficit neurologic precedat de febră, confirmate imagistic și paraclinic. Administrarea de corticosteroizi a avut un rezultat pozitiv pentru majoritatea pacienților.