Infeciile virale trigger al recăderii granulomatozei cu poliangeită

Abstract

Introducere. Granulomatoza cu poliangeită este o vasculită sistemică de origine autoimună si cauză necunoscută care se caracterizează fundamental printr-un proces inflamator care afectează vasele de calibru mediu si mare. Material și Metode. Datele anamnestice, clinice si paraclinice au fost prelevate din fisa medicală. Pacientul a fost investigat prin metode de laborator, electrocardiografie ,ultrasonografie abdominală, tomografie computerizată (CT) pulmonară. A fost studiată literatura privind cazurile similare.

Concluzii. Putem presupune că infecţia cu virusul COVID-19 a contribuit la acutizarea granulomatozei cu poliangeită. Pentru a preîntâmpina recăderile este nevoie de efectuat profilaxia infecţiilor virale, vaccinarea conform schemelor si tratament

corespunzător. Rezultate. Bărbat de 50 ani,a fost internat în secţia de

Artrologie a SCR "Timofei Moşneaga" cu acuze: milagii, dispnee mixtă, senzaţia de presiune hemitoracele stîng. Nas înfundat,eliminări din nas sub formă de cruste hemoragice care alternează cu cruste gălbui, epistaxis, cefalee puternică, slabiciune generala marcata, pusee febrile. În August 2021 suferă infecţie COVID-19 forma medie, cu agravarea simptomatologiei. În secţie s-a stabilit diagnostic de Granulomatoza cu poliangeita, activitate moderată scor BVAS 10/63, cu afectare - sinusurilor paranazale (sinusita maxilara pe stanga, etmoidita), epistaxis, cruste nazale, cefalee,mialgia, miastenia, artralgia, febra.A fost administrat pulsterapie cu soluţie Metypred 500 mg+NaCl 0,9%-500 ml i/v- 3 zile, iniţiată terapia cu Metotrexat 20 mg -1 dată pe săptămână. La moment continuă tratamentul medicamentos și este la evidenţa medicului reumatolog.