Introduction: Data on the treatment of West syndrome (SW) are controversial. Purpose: clinical-electroencephalographic analysis of children with SW subjected to Prednisolone therapy, to assess its effectiveness.
Material and methods. In aa. 2019-2022, at the Pediatric Neurology Clinic of the USMF Pediatrics Department
“Nicolae Testemitanu” 16 children with SW were evaluated. All patients received treatment with Prednisolone at
doses of 5 to 8 mg / kg in 24 hours for 7 to 14 days, further decreasing the dose of the drug. The effect of the treatment was appreciated by ameliorating the epileptic seizures and the EEG pathways. Statistical processing with the
Quanto program.
Results. Of the 16 children with SW, 5 (31.25%) had consequences of perinatal hypoxic-ischemic lesions, 3 (18.75%)
— consequences of CNS infections, 3 (18.75%) — brain development abnormalities, 2 (12.5%) — innate errors of
metabolism, in 3 (18.75%) cases the cause was unknown (molecular-genetic examinations followed). EEG recordings were performed at the beginning of treatment, then at 7 and 14 days of Prednisolone administration. EEG
at onset: hypsarhythmia typical variant — 9 (56.3%) and modified — 7 (43.7%). At 7 days of therapy: clinical-electrographic improvement in 15 (94%) children, in one — non-essential improvement (the presence of major CNS
abnormalities). At 14 days: clinical appearance and EEG with a positive result in all cases. Complications: 2 (12.5%)
children — psychomotor agitation and abdominal pain.
Conclusions. Corticosteroid therapy is effective in the treatment of epileptic spasms and SW. Recognition of the
disease at an early stage allows an early positive diagnosis and an appropriate therapeutic attitude.
Введение. Данные о лечении синдрома Веста (СВ) противоречивы. Цель: клиникоэлектроэнцефалографическое исследование детей с СВ, получавших терапию преднизолоном, для оценки
ее эффективности.
Материал и методы. В аа. 2019-2022 гг., в Клинике детской неврологии отделения педиатрии USMF им.
Николае Тестемицану, было обследовано 16 детей с СВ. Всем больным назначали преднизолон в дозах
5-8 мг/кг в сутки в течение 7-14 дней, затем со снижением дозы препарата. Эффект лечения оценивали
по уменьшению эпилептических припадков и ЭЭГ. Статистическая обработка в программе Quanto.
Полученные результаты. Из 16 детей с СВ у 5 (31,25%) были последствия перинатальных гипоксическиишемических поражений, у 3 (18,75%) – последствия инфекций ЦНС, у 3 (18,75%) – аномалии развития
головного мозга, у 2 (12,5%) – врожденные нарушения обмена веществ, в 3 (18,75%) случаях причина
неизвестна (после молекулярно-генетического исследования). Регистрацию ЭЭГ проводили в начале
лечения, затем на 7-й и 14-й день введения преднизолона. ЭЭГ в дебюте: типичный вариант гипсаритмии –
9 (56,3%) и модифицированный – 7 (43,7%). На 7-й день терапии: клинико-электрографическое улучшение у 15 (94%) детей, у одного — несущественное улучшение (представлены крупные аномалии ЦНС). Через 14
дней: клиническая картина и ЭЭГ с положительным результатом во всех случаях. Осложнения: у 2 (12,5%)
детей – психомоторное возбуждение и боль в животе.
Выводы. Кортикостероидная терапия эффективна при лечении эпилептических спазмов и СВ.
Распознавание болезни на ранних стадиях позволяет поставить ранний положительный диагноз и
подобрать соответствующий терапевтический подход.
