Background: Stresul oxidativ este rezultatul dezechilibrului între producția speciilor reactive
de oxigen dăunătoare (SRO) și alte molecule oxidante și potențialul antioxidant de protectie a
întregului organism, fiind considerat un factor patogenetic a peste 100 de stări patologice la adulți,
inclusiv și la nou-născuți [8].
Material and methods: S-a preconizat o cercetare unde copiii au fost divizați în lotul de bază
(copiii prematuri cu displazie bronhopulmonară (DBP) şi lotul de control (copii prematuri care nu au
realizat DBP). Baza de date a materialului acumulat a fost procesat statistic operând tehnici electronice
de evaluare computerizată, utilizând programele Microsoft Excel, SPSS..
Results: La copii prematuri cu DBP a fost costatat diminuată mai mult de 10 ori nivelul oxidului
nitric comparativ cu copiii din lotul martor. Stresului oxidativ a fost evaluat prin activitatea prooxidantă
totală (APT) și dialdehida malonică (DAM). În studiu valorile proceselor oxidative la copiii cu
displazie bronhopulmonară prin activitatea prooxidantă totală a fost crescută mai mult de 4 ori și
concentrația DAM de important de semnificativ crescută comparativ cu copiii din lotul martor.
Conclusions. La copiii prematuri cu displazie bronhopulmonară au fost confirmate intensificarea
producerii și acumularea prooxidanților de diferită natură, care poate amplifica procesele de oxidare
cu SRO/SRN până la nivel de stres oxidativ/nitrozativ.
Background: Oxidative stress is the result of the imbalance between the production of harmful
reactive oxygen species (ROS) and other oxidizing molecules and the protective antioxidant potential
of the whole body, being considered a pathogenic factor of more than 100 pathological conditions in
adults, including newborns [8].
Material and methods: A research was envisaged where the children were divided into the
base group (premature children with bronchopulmonary dysplasia (BPD) and the control group
(premature children who did not have BPD).
57
The database of the accumulated material was statistically processed using electronic
techniques of computerized assessment, using Microsoft Excel, SPSS.
Results: In premature children with DBP, the level of nitric oxide was found to be decreased more
than 10 times compared to children in the control group. Oxidative stress was evaluated by total
prooxidant activity (APT) and malonic dialdehyde (DAM). In the study, the values of oxidative
processes in children with bronchopulmonary dysplasia through the total prooxidant activity were
increased more than 4 times and the DAM concentration significantly increased compared to children
in the control group.
Conclusions. In premature children with bronchopulmonary dysplasia, the intensification of the
production and accumulation of prooxidants of different nature, which can amplify the oxidation
processes with ORS/SRN to the level of oxidative/nitrosative stress, have been confirmed.
