dc.contributor.author |
Bucinscaia, Larisa |
|
dc.contributor.author |
Popov, Elena |
|
dc.contributor.author |
Papanaga, Marina |
|
dc.contributor.author |
Corduneanu, Angela |
|
dc.date.accessioned |
2023-10-19T09:43:32Z |
|
dc.date.available |
2023-10-19T09:43:32Z |
|
dc.date.issued |
2023 |
|
dc.identifier.citation |
BUCINSCAIA, Larisa, POPOV, Elena, PAPANAGA, Marina, CORDUNEANU, Angela. Caz familial de patologie cristaliniană. In: Conferința anuală a Asociației oftalmologilor din Moldova cu participare internațională „Afecțiuni oculare: abord multidisciplinar, tehnologii moderne de diagnostic și tratament, tendințe”, 22-23 septembrie 2023: culegere de rezumate. Chișinău: [s. n.], 2023, p. 48. |
en_US |
dc.identifier.uri |
http://repository.usmf.md/handle/20.500.12710/25393 |
|
dc.description.abstract |
Introducere. Sindromul Weill-Marchesani (SWM) este o tulburare a țesutului conjunctiv
caracterizată prin anomalii ale cristalinului, statură mică, brahidactilie, rigiditate articulară și
defecte cardiovasculare. Problemele oculare, de obicei diagnosticate în copilărie, includ
microsferofakia, miopia secundară formei anormale a cristalinului, ectopia lentis și glaucom,
care poate duce la orbire. Înălțimea bărbaților adulți este de 142-169 cm; înălțimea femelelor
adulte este de 130-157 cm.
Scopul lucrării. Evidenţierea manifestărilor clinice și particularităților de tratament al
sindromului Weill-Marchesani.
Material şi metode. S-a evaluat cazul la 2 paciente, rude de gradul I (mamă, fiică) cu prezența
scăderii progresive a funcțiilor vizuale, care au fost examinate și supuse tratamentului chirurgical
în cadrul secției Oftalmologie a Spitalului Clinic Republican “Timofei Moșneagă”.
Rezultate. La toți pacienții, în copilărie a apărut scăderea progresivă a acuității vizuale la OU.
La examen obiectiv la fiică s-a observat bloc pupilar, iris bombe, sinechii anterioare, glaucom
secundar și pseudofachie la ochiul drept și subluxație a pseudofakului în corpul vitros la ochiul
stâng. S-a efectuat laser iridotomie și sinechioliză anterioară la ochiul drept. PIO a fost în
scădere. După aceea s-a efectuat repoziționarea pseudofakului cu fixare sclerală la ochiul stâng.
La mama am diagnosticat subluxatie inferioara a cristalinelor la ambii ochi. S-a efectuat
tratament chirurgical la ambii ochi – extragerea cristalinului cu implant de pseudofak cu fixare
sclerală. La ambele paciente au fost prezente statură mică, brahicefalie şi brahidactilie. La mama
a fost prezentă rigiditate în articulația cotului și a articulațiilor interfalangiene.
Concluzii. Examinarea amănunțită și frecventă este cheia deciziilor corecte în tratamentul
pacienţilor cu sindromul Weill-Marchesani. Luxația cristalinului poate fi tratată chirurgical cu
rezultate functionale bune. PIO trebuie să fie examinată în mod regulat pentru a diagnostica
precoce glaucomul și inițierea tratamentului. |
en_US |
dc.language.iso |
ro |
en_US |
dc.publisher |
Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie "Nicolae Testemiţanu", Asociația Oftalmologilor din Moldova, IMSP Spitalul Clinic Republican ”Timofei Moșneaga” |
en_US |
dc.relation.ispartof |
Conferința anuală a Asociației oftalmologilor din Moldova cu participare internațională „Afecțiuni oculare: abord multidisciplinar, tehnologii moderne de diagnostic și tratament, tendințe”, 22-23 septembrie 2023 |
en_US |
dc.subject.ddc |
CZU: 617.741-001.6-056.7-089 |
en_US |
dc.title |
Caz familial de patologie cristaliniană |
en_US |
dc.type |
Other |
en_US |