Introducere. Leziunile cerebrale traumatice sunt o cauză
frecventă de deces și dizabilitate în întreaga lume, ceea
ce reprezintă o provocare globală pentru sănătate. Scopul
lucrării. Evaluarea importanței biomarkerilor sangvini în
leziunile cerebrale traumatice, pentru a putea măsura cu
exactitate leziunile neuronale și progresia neurodegenerativă.
Material și metode. Revista literaturii a fost realizată
în baza analizei a mai multor articole publicate în PubMed,
Journal of neurology, ScienceDirect, PubMed Central, Expert
Review of molecular diagnostics. Rezultate. Biomarkerii
sangvini rezultați în urma LCT sunt de 2 tipuri: proteomici
și emergenți. Markerii proteomici (GFPA, UCHL-1, S100B)
reflectă deteriorarea celulară, astroglioliza și neuroinflamația,
pe când cei emergenți(microARN, VE, neurometaboliții)
pot reflecta modificări genetice și neurometabolice ce apar
după LCT. S100B este o proteină ce leagă Ca, Cu, Zn exprimată
în principal în SNC, de astrocite. Nivelurile crescute de
S100B în combinație cu nivelul GFAP și UCH-L1 pot oferi informații
clinice despre necesitatea scanării CT a persoanelor
rănite, reducând astfel costurile medicale și expunerea
la radiație. Concluzie. Biomarkerii sangvini rezultați din
LCT, atât biomarkerii proteomici tradiționali cât și cei emergenți
pot indica severitatea și pronosticul leziunii, pot oferi
dovezi a răspunsurilor moleculare și celulare și servesc ca
evaluări obiective pentru eficacitatea tratamentului.
Background. Traumatic brain injury is a frequent cause
of death and disability in world, making it a global health
challenge. Objective of the study. Evaluation the importance
of blood biomarkers for traumatic brain injury, to be able
to accurately gauge the severity of neural injury and neurodegenerative
progression. Material and methods. The review
was based on the analysis of several articles published
in PubMed, Journal of neurology, ScienceDirect, PubMed
Central, Expert Review of molecular diagnostics. Results.
Blood biomarkers resulting from TBI are of 2 types: proteomic
and emergent. The proteomic biomarkers (GFPA, UCHL-
1, S100B) reflect the cellular damage, astrogliosis and neuroinflammation,
while the emergentones (microARN, EV,
neurometabolites) may reflect genetic and neurometabolic
changes that occur after TBI. S100B is a Ca,Cu, Zn binding
protein primarily expressed in the CNS by astrocytes. Elevated
S100B levels in combination with GFAP and UCH-L1
levels may provide clinics information about the need for CT
scanning of brain trauma in patients thereby reducing medical
costs and radiation exposure. Conclusion. Blood biomarkers
for brain injury, both proteomic and emerging biomarkers
can indicate injury severity and prognosis, provide
evidence of molecular and cellular responses, and serve as
objective evaluations for treatment efficacy.
