Introducere. Conform OMS din 2020, cancerul mamar a
afectat 2,3 mln de femei și a provocat 685.000 de decese la
nivel global. Identificarea biomarkerilor eficienți este crucială
pentru diagnosticul precoce, prognostic și tratament.
Scopul lucrării. Evidențierea proteinelor cu rol semnificativ
în diagnosticul, prognosticul și evoluția cancerului
mamar. Material și metode. Analiza a 30 articole științifice
publicate în 2010-2024. Rezultate. Numeroase proteine au
fost evaluate ca biomarkeri în cancerul mamar, dar nu toate
și-au demonstrat utilitatea clinică. uPA și PAI-1 sunt esențiali
pentru degradarea matricei extracelulare, oferind informații
despre recurență și supraviețuire. CRIP1 este specific
pentru cancerul de sân HER2-pozitiv. Nivelurile serice
ale CA 15-3, HSP90A și PAI-1 pot indica prezența cancerului
în stadiu incipient. THBS1 și BRWD3 sunt elevate în plasma
pacienților diagnosticați, iar apolipoproteinele APOA2 și
APOC3 sunt detectate în stadii diferite ale cancerului de sân.
TMSB10, TPA, TPS și CEA sunt importanți pentru detectarea
metastazelor și monitorizarea chimioterapiei. Biomarkerii
apoptozei, Granzima B și Citocromul c, cresc după chimioterapie,
indicând un răspuns pozitiv, în timp ce supraexprimarea
Survivinei este legată de supraviețuire redusă.
Biomarkerii rezistenței la chimioterapie includ CTC, ALDH1
și CD44. Gelsolina plasmatică și EMP1 sunt biomarkeri în
biofluide, iar MAST4 și FLG în urină. MMPs și CA125 sunt
predictivi pentru invazia cancerului, iar ZA2G, LRG, RBP4
și ANXA1, ajută la diagnostic și prognostic. Concluzii. uPA
și PAI-1 sunt biomarkeri prognostici validați, esențiali pentru
ghidarea deciziilor clinice în cancerul mamar. CRIP1,
THBS1, BRWD3, APOA 2 și APOA3 joacă roluri critice în
progresia bolii și răspunsul la tratament. Biomarkerii identificați
ajută la evaluarea riscului, monitorizarea progresiei
și personalizarea terapiilor pacienților cu cancer mamar.
Background. According to the WHO in 2020, breast cancer
affected 2.3 million women and caused 685,000 deaths
worldwide. Identifying efficient biomarkers is crucial for
early diagnosis, prognosis, and treatment. Objective of
the study. To highlight proteins with significant roles in
the diagnosis, prognosis, and progression of breast cancer.
Material and methods. Analysis of 30 scientific articles
published between 2010 and 2024. Results. Numerous
proteins have been evaluated as biomarkers in breast cancer,
but not all have demonstrated clinical utility. uPA and
PAI-1 are essential for extracellular matrix degradation,
providing information on recurrence and survival. CRIP1
is specific for HER2-positive breast cancer. Serum levels of
CA 15-3, HSP90A, and PAI-1 can indicate early-stage cancer
presence. THBS1 and BRWD3 are elevated in the plasma
of diagnosed patients, while apolipoproteins APOA2
and APOC3 are detected at different stages of breast cancer.
TMSB10, TPA, TPS, and CEA are important for detecting metastases
and monitoring chemotherapy. Apoptosis biomarkers,
Granzyme B, and Cytochrome c, increase after chemotherapy,
indicating a positive response, whereas Survivin
overexpression is linked to reduced survival. Chemotherapy
resistance biomarkers include CTC, ALDH1, and CD44.
Plasma gelsolin and EMP1 are biomarkers in biofluids,
while MAST4 and FLG are found in urine. MMPs and CA125
predict cancer invasion, and ZA2G, LRG, RBP4, and ANXA1
aid in diagnosis and prognosis. Conclusions. uPA and PAI-
1 are validated prognostic biomarkers essential for guiding
clinical decisions in breast cancer. CRIP1, THBS1, BRWD3,
APOA2, and APOA3 play critical roles in disease progression
and treatment response. The identified biomarkers assist in
risk assessment, monitoring progression, and personalizing
therapies for breast cancer patients.
