Institutional Repository in Medical Sciences
(IRMS – Nicolae Testemițanu SUMPh)

Particularități de diagnostic și tratamemt în anomaliile congenitale reno-urinare la copii

Show simple item record

dc.contributor.author Bernic, Jana
dc.contributor.author Ciuntu, Angela
dc.contributor.author Roller, Victor
dc.contributor.author Revenco, Adrian
dc.contributor.author Petrovici, Vergil
dc.contributor.author Băluțel, Tatiana
dc.contributor.author Gudumac, Eva
dc.date.accessioned 2025-05-23T07:26:04Z
dc.date.available 2025-05-23T07:26:04Z
dc.date.issued 2025
dc.identifier.citation BERNIC, Jana; Angela Ciuntu; Victor ROLLER; Adrian REVENCO; Vergil PETROVICI et al. Particularități de diagnostic și tratamemt în anomaliile congenitale reno-urinare la copii. In: Culegerea de lucrări a Conferinţei naţionale cu participare internaţională 110 ani de la naşterea acad. Natalia Gheorghiu "Anomalii congenitale şi afecţiuni chirurgicale la copii. Probleme. Perspective", 29-30 noiembrie 2024. Chişinău: [S. n.], 2025, pp. 91-109. ISBN 978-5-85748-118-9. en_US
dc.identifier.isbn 978-5-85748-118-9
dc.identifier.uri https://repository.usmf.md/handle/20.500.12710/30591
dc.description.abstract Rezumat. Anomaliile congenitale ale rinichilor și tractului urinar (CAKUT) reprezintă tulburări embrionare care apar în timpul dezvoltarii și rezultă într-un spectru de defecte ale rinichilor și căilor urinare care includ: ureterele, vezica urinara și uretra. CAKUT includ: hipoplazie și displazie renală, obstrucția joncțiunii ureteropelvină (UPJO), megaureterul primar, reflux vezicoureteral (RVU), obstrucția ureterovezicală (JOJ), sau valvele uretrei posterioare (PUV). Conform bazelor de date EUROCAT, CAKUT asociat cu anomaliile cardiace, reprezintă cel mai frecvent grup malformativ, afectând 0,5-1% dintre nounăscuți. Conform statisticelor frecvența CAKUT este estimată –4–60 la la 10.000 de nașteri, date raportate în funcție de registre, cu variații din cauza diferențelor în dimensiunea eșantionului, metodele de diagnostic și diferențele etnice dintre studii. Chiar dacă copiii cu CAKUT sunt adesea asimptomatici, este demonstrat că CAKUT sunt implicate în 30% până la 60% din cazurile de boală cronică de rinichi (BCR)cu debut în copilărie în diferite populații. en_US
dc.description.abstract Summary. Congenital anomalies of the kidneys and urinary tract (CAKUT) are embryonic disorders that occur during development and result in a spectrum of defects of the kidneys and urinary tract including: ureters, bladder and urethra. CAKUT include: renal hypoplasia and dysplasia, ureteropelvic junction anomalies is the most common malformative group, affecting 0.5-1% of newborns. According to statistics the frequency of CAKUT is estimated to be - 4-60 per 10,000 births, data reported according to registers, with variations due to differences in sample size, diagnostic methods and ethnic differences between studies. Even though children with CAKUT are often asymptomatic, CAKUT have been shown to be involved in 30% to 60% of childhood-onset chronic kidney disease (CKD) cases in different populations. obstruction (UPJO), primary megaureter, vesicoureteral reflux (VUR), ureterovesical obstruction (UVO), or posterior urethral valves (PUV). According to EUROCAT databases, CAKUT associated with cardiac en_US
dc.language.iso ro en_US
dc.publisher Instituţia Publică Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu” din Republica Moldova en_US
dc.relation.ispartof Conferinţa naţională cu participare internaţională 110 ani de la naşterea acad. Natalia Gheorghiu "Anomalii congenitale şi afecţiuni chirurgicale la copii. Probleme. Perspective", 29-30 noiembrie 2024 en_US
dc.title Particularități de diagnostic și tratamemt în anomaliile congenitale reno-urinare la copii en_US
dc.title.alternative Features of diagnostics and treatment of congenital reno-urinary anomalies in children en_US
dc.type Article en_US


Files in this item

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Search DSpace


Advanced Search

Browse

My Account

Statistics