Abstract:
Thrombophilia includes all conditions associated with increased susceptibility to
thrombosis (both arterial and venous). During pregnancy a number of hereditary thrombophilia
causes recurrent pregnancy loss: antithrombin III deficiency, deficiency of protein C and S,
mutation of factor V Leiden, and gene mutations G20210A and МТНFR C677T
(Hyperhomocysteinemia).
Trombofilia include totalitatea afecţiunilor asociate cu o susceptibilitate crescută la
tromboze (atât arteriale, cât si venoase). În timpul sarcinii un șir de trombofilii ereditare
condiționează pierderile recurente de sarcină : deficitul antitrombinei III, deficitul proteinei C,
deficitul proteinei S, mutația factorului V Leiden şi mutaţia G20210A, mutația genei МТНFR
C677T (Hiperhomocisteinemia).
